248 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
zu enthalten schien, wofür auch die Farbe des Salzes sprach. Zur 
genauen Feststellung der Zusammensetzung dieser Verbindung behandelte 
ich daher die ursprüngliche Flüssigkeit nochmals mit Chlorsilber unter 
Erwärmung und stellte daraus eine grössere Menge des Goldsalzes dar. 
0,2344 g lieferten 0,107 g Au = 45,65% Au. 
Schmelzpunkt wie Goldgehalt des Salzes zeigten, dass es sich 
nur um a-Picolingoldchlorid handelte. 
Während also das Chloral und «a-Picolin unter den gleichen 
Bedingungen ein Additionsprodukt geliefert hatten, war beim Bromal 
keinerlei Einwirkung erfolgt, vielmehr schien das Bromal eine Zer- 
setzung unter Entwickelung von Bromwasserstoff erlitten zu haben. 
Einwirkung von Butylchloral auf «-Picolin. 
Zur Prüfung des Verhaltens des a-Picolins gegen Butylchloral 
erhitzte ich eine Mischung von 10 g a-Picolin, 20 g Butylchloral und 
32 g Amylacetat 10 Stunden lang im Oelbade auf 160—170°, bezw. 
bis zum Sieden der Flüssigkeit. Nach etwa 4stündigem Erhitzen der 
Mischung trat eine Entwickelung von Salzsäuregas ein. Nach 
10 Stunden hatte sich eine schwarze Kruste am Boden des Kolbens 
abgesetzt: Die Kruste sowohl wie die darüber stehende Flüssigkeit 
zog ich getrennt mit salzsäurehaltigem Wasser aus und dampfte beide 
Flüssigkeiten auf ein kleines Volumen ein. 
Nach einigem Stehen erstarrten beide Flüssigkeiten zu hygro- 
skopischen, krystallinischen Massen. Die daraus dargestellten Gold- 
und Platinsalze stimmten sowohl in der Form, als auch in dem 
Schmelzpunkte und der Zusammensetzung mit den Doppelsalzen des 
a-Picolins überein, sodass eine Reaktion in dem gewünschten Sinne 
nicht eingetreten war. 
Auch bei 140—150° fand keine Einwirkung des «-Picolins auf 
das Butylchloral statt. Das Gleiche wurde konstatiert, als beide 
Körper ohne Lösungsmittel zusammengebracht, und zu diesem Zwecke 
10 g Butylchloral und 5g «-Picolin unter Zusatz von etwas trockenem 
and zerriebenem Chlorzink 6 Stunden lang auf 200° erhitzt wurden. 
Einwirkung von p-Nitrobenzaldehyd auf « -Picolin. 
Wie die vorhergehenden Versuche zeigten, hatte bei der direkten 
Einwirkung von Benzaldehyd auf «-Picolin keine Addition statt- 
gefunden; erst bei Gegenwart von Chlorzink war ein Kondensations- 
produkt entstanden. Es erschien von Interesse zu ermitteln, ob ein 
Benzaldehyd, der eine elektronegative Gruppe enthält, sich anders 
verhalten würde. Ich wählte hierzu den Nitrobenzaldehyd und wandte 
zuerst die Paraverbindung desselben an. 
