K. Feist: Abkömmlinge des a-Picolins. 249 
Ich schloss zu diesem Behufe molekulare Mengen von p-Nitro- 
benzaldehyd und o-Picolin (5 g a-Picolin und 8 g p-Nitrobenzaldehyd) 
in ein Rohr ein und erhitzte das Gemisch 6 Stunden lang auf 220—225°. 
Beim Erhitzen auf 200° war zwar auch schon eine Einwirkung in 
dem später angegebenen Sinne erfolgt, die Hauptmenge war jedoch 
noch unverändert geblieben. 
Es resultierte beim Erhitzen auf 225° eine braunschwarze, halb- 
weiche Masse, die noch schwach nach Picolin roch. Ich entfernte das 
Reaktionsprodukt aus dem Rohre durch Erwärmen mit Alkohol, worin 
es sich in der Hauptsache löste, dampfte die Lösung dann ein und 
erhitzte den Rückstand solange auf dem Wasserbade, bis durch den 
Geruch kein Picolin mehr wahrzunehmen war. Diese Masse zog ich 
dann mit salzsäurehaltigem Wasser aus, filtrierte die Flüssigkeit und 
setzte derselben solange Quecksilberchloridlösung zu, als noch etwas 
ausfiel. Das so erhaltene, sehr schwer lösliche Quecksilberdoppelsalz 
krystallisierte ich aus viel heissem Wasser um, löste es dann wieder 
auf und zerlegte es durch Schwefelwasserstoff. Die vom Quecksilber- 
sufildniederschlage befreite Flüssigkeit dampfte ich auf ein kleines 
Volumen ein und stellte sie schliesslich zur Krystallisation beiseite. 
Nach einiger Zeit schied sich ein rötlich gefärbtes, fein- 
krystallinisches Salz aus, das schon unter 140° zu schmelzen begann, 
aber erst bei 180° vollständig geschmolzen war. 
Ein Versuch, den Körper in alkalischer Lösung durch Destillation 
mit Wasserdämpfen rein zu erhalten, missglückte, da derselbe nicht 
flüchtig war. 
Die freie Base erhielt ich durch Zusatz von Natriumkarbonat zu 
einer Lösung des salzsauren Salzes, Absaugen und Auswaschen des 
entstandenen Niederschlages und Umkrystallisieren aus verdünntem 
Alkohol. Die Lösung nahm jedoch während der Krystallisation durch 
den Einfluss der Luft eine dunkele Färbung an, sodass die in Drusen 
krystallisierende Verbindung stark gefärbt erschien. Der Schmelzpunkt 
der freien Base lag nach dem Fällen mit Soda bei 123°, nach dem 
Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol bei 125—126°. 
Gold-, wie auch Platinsalz des Einwirkungsproduktes erwiesen 
sich als in Wasser sehr schwer löslich. Ich stellte dieselben in der 
Weise dar, dass ich eine salzsaure Lösung des Salzes in überschüssige 
Gold-, bezw. Platinchloridlösung unter Umschwenken goss und die 
entstandenen Niederschläge gleich absog. 
Das Goldsalz resultierte als ein feinkrystallinisches Pulver von 
graugelber Farbe, das bei 205° unter Zersetzung schmolz. 
0,2584 g bei 1000 getrocknetes Salz lieferten 0,0889 g Au = 34,40 % Au. 
