K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 251 
Es musste somit folgender Prozess vor sich gegangen sein: 
FAR FORT, EN FE NO, 
tn CH — cH-— 
> ua u um 
Es handelte sich also hier um einen dem Stilbazol von Baurath 
entsprechenden Körper, der daher als p-Nitrostilbazol zu be- 
zeichnen ist. 
Wenn thatsächlich ein solcher Körper vorlag, so musste derselbe 
infolge der doppelten Bindung zweier Kohlenstoftatome im stande sein, 
2 Atome Brom ohne Entwickelung von Bromwasserstoff zu addieren; 
dieses war auch in der That der Fall. 
p-Nitrodibromstilbazol. 1,7 g der freien Verbindung wurde 
in Chloroform aufgelöst und mit 1,25 g ebenfalls in Chloroform ge- 
löstem Brom versetzt. Die Bromfärbung verschwand dabei vollständig, 
ohne dass eine Bromwasserstoffentwickelung dabei stattgefunden hätte. 
Ich setzte nun noch eine weitere kleine Menge in Chloroform gelöstes 
Brom hinzu, sodass ein geringer Ueberschuss an Brom vorhanden war. 
Aus der Chloroformlösung schieden sich nach kurzer Zeit feine 
Nadeln aus, die nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol in hellgelbe, 
kompaktere Krystalle übergingen. Schmelzpunkt: 173°. Die Brom- 
bestimmung ergab: 
0,210 g des Bromids lieferten nach vorhergegangenem Erhitzen mit 
Natriumkarbonat 0,205 g AgBr. 
Gefunden: Berechnet für C13 Hıo Na 07 Bra: 
Br 41,53% 41,45%. 
p-Amidostilbazol. 
Zur Darstellung des p-Amidostilbazols löste ich 1 g salzsaures 
p-Nitrostilbazol in Wasser auf, säuerte mit Salzsäure stark an und 
fügte unter Umschwenken ab und zu kleine Mengen von Zinkstaub, 
bezw. Salzsäure hinzu. Um die Wasserstoffentwickelung lebhafter zu 
gestalten, setzte ich anfangs einige Tropfen Platinchloridlösung hinzu. 
Als etwa eine Stunde lang eine lebhafte Wasserstoffentwickelung 
stattgefunden hatte, filtrierte ich die Flüssigkeit, setzte soviel kon- 
zentrierte Natronlauge hinzu, dass sich das ausgeschiedene Zink- 
hydroxyd wieder löste, schüttelte einigemale mit Aether aus und 
verdunstete die ätherischen Flüssigkeiten. Es hinterblieb dabei ein 
farbloser, ölartiger Körper, den ich in das salzsaure Salz verwandelte. 
Die Ausbeute war eine fast quantitative. 
Salzsaures p-Amidostilbazol: C3HıaNs - (HC). Das aus 
salzsäurehaltigem Wasser krystallisierte, salzsaure Salz bildete farb- 
