254 K. Feist: Abkömmlinge des «a-Picolins. 
Die Brombestimmung, ausgeführt durch Erhitzen mit Natrium- 
karbonat, ergab: 
0,1656 g verloren über Schwefelsäure getrocknet 0,0012 g. 
0,1644 g der getrockneten Substanz lieferten 0,16 g AgBr = 0,0681 g Br 
— 41,42 % Br. 
Gefunden: Berechnet für C}g Hıo Na OaBra: 
Br 41,42% 41,45 9, 
m-Amidostilbazol. Die Darstellung des m-Amidostilbazols 
aus dem m-Nitrostilbazol lässt sich ebenso leicht realisieren, wie die 
des vorher beschriebenen p-Amidostilbazols. Man erhält es beim 
Verdunsten seiner ätherischen Lösung in Form eines Sirups. Die 
freie Base färbt sich bei längerer Berührung mit der Luft rot. Die 
Ausbeute ist eine fast quantitative. 
Das salzsaure Salz, Cı3 Hıa Na - (HCl)? +2H30, krystallisiert aus 
Wasser in farblosen, zu Drusen vereinigten, kompakten Krystallen, 
die bei 240° schmelzen. Das salzsaure Salz färbt sich an der Luft 
allmählich auch, jedoch nicht in dem Mafse wie die freie Base. 
Bei 1000 verlor das Salz HCl, es konnte daher nur über HsS0, 
getrocknet werden. Dabei verloren 0,1352 g 0,0161 g an Gewicht und lieferten 
0,1267 g AgCl = 0,03134 g CI. 
Gefunden: Berechnet: 
Hs0 11,90% 11,80 % 
0123,17 ,, 23,27 14. 
m-Amidodibromstilbazol. Bei der Reduktion der Nitro- 
stilbazole war die Möglichkeit vorhanden, dass, neben dem Debergange 
der NOs-Gruppe in die NH3-Gruppe, noch weitere 2 Atome H an der 
Stelle der doppelten Bindung in der Seitenkette getreten sein konnten. 
Die analytischen Daten würden hierdurch kaum beeinflusst worden sein. 
Um festzustellen, ob die doppelte Bindung noch vorhanden war, 
löste ich 1g salzsaures m-Amidostilbazol in absolutem Alkohol auf 
und fügte etwas mehr als eine berechnete Menge, in absolutem Alkohol 
gelöstes Brom hinzu. Die Bromfärbung verschwand dabei anfangs 
vollständig; erst als ein Ueberschuss an Brom vorhanden war, blieb 
sie bestehen. Eine Entwickelung von Bromwasserstoff fand nicht statt. 
Beim Verdunsten der alkoholischen Lösung hinterblieb das salzsaure 
m-Amidodibromstilbazol in Form von farblosen Täfelchen. 
Zur Gewinnung der freien Verbindung löste ich das salzsaure 
Salz durch Erwärmen in salzsäurehaltigem Wasser auf, fügte 
Ammoniak im Ueberschuss zu und schüttelte die Flüssigkeit mit 
Aether aus. Aus der Aetherlösung resultierte beim Verdunsten die 
freie Verbindung in Form von weissen, drusig gruppierten Nadeln. 
