260 A. Soldaini: d-Lupanin. 
Ueber die Produkte der Zerlegung des d-Lupanins 
von Lupinus albus. 
Von A. Soldaini. 
(Eingegangen den 1. III. 1902.) 
Da sich grosse Mengen der bromierten Verbindung des d-Lupanin 
nicht auf einmal darstellen liessen, so habe ich verschiedene Präparate 
dargestellt, um gleichzeitig auch zu sehen, ob bei ganz geringen 
Veränderungen der Verhältnisse Verschiedenheiten in der Ausbeute, 
sowie in der Art der gebildeten Produkte entstehen würden: wie ja 
schon die Thatsache vermuten liess, dass bei einer starken Erhitzung 
während der Zubereitung und einer längeren Erwärmung während der 
Zersetzung mit 95%igem Alkohol, eine geringere Ausbeute an OgHı; 
NO-HBr und eine grössere Menge des Produkts, welches aus der 
Mutterlauge ausscheidbar ist, erzielt wurde. Dazu kam noch in diesem 
Falle, dass das rohe krystallisierte Produkt einen verschiedenen 
Schmelzpunkt hatte und nach Fällung eines Teils mit Goldchlorid — 
nachdem es vorher in das Chlorhydrat umgewandelt war — zwei 
fraktionierte Fällungen von Goldsalz gab, von denen die erste 
36,34% Au!) enthielt, während die zweite, nach Trocknung im Trocken- 
schrank, 38,42% Au?) aufwies. Als das Bromhydrat durch Um- 
krystallisation aus 92—93%igem Alkohol gereinigt und dann in das 
Chlorhydrat®) umgewandelt wurde, ergab sich ein Goldsalz, das 
37,56% Au enthielt. Wenn all diese Goldsalze mit verschiedenem Prozent- 
1) Diese fraktionierte Fällung war unrein (sie sinterte bei 1000 zu- 
sammen) und lieferte aus 40%igem Alkohol umkrystallisiert, gelbe Wärzchen; 
beim Umkrystallisieren aus Wasser trat eine Ausscheidung von Gold ein. 
Die Goldbestimmung wurde daher von der mit kaltem Wasser gewaschenen 
Substanz ausgeführt. 
2) Das Filtrat dieser fraktionierten Fällung (unter Anwendung von 
überschüssigem AuC],) lieferte beim Eindampfen der sehr sauren Flüssigkeit 
schöne gelbe Krystälichen, die jedoch beim Lösen in heissem Wasser Gold 
reduzierten. 
8) Bis zur Sirupkonsistenz eingedampft, krystallisiert es garnicht. 
Von dem entsprechenden Bromhydrat wurden 3,3 g gut krystallisiert aus 
dem 92%igen, kochenden Alkohol zurückerhalten, in dem 5,5 g des rohen 
Bromhydrats von C3H,; NO gelöst waren. Pulverisiert und getrocknet schmolz 
das gereinigte Bromhydrat bei 233°, indem es sich unter Gasentwickelung 
zersetzte.e Während die alkoholische Lösung des rohen Bromhydrats 
(Schmp. 222—224) farblos ist, werden die Krystalle unter Hinterlassung 
einer braunen Flüssigkeit ausgeschieden. 
