A. Soldaini: d-Lupanin. 261 
gehalt an Au mit Salpetersäure bis zur Trockne eingedampft und mit 
_ Chlorwasserstoffsäure wieder aufgenommen wurden, und man sie dann 
wieder bis zur Trockne eindampfte und mit warmem absolutem 
Alkohol wieder aufnahm, dann lieferten sie aus diesem bei der Wieder- 
abkühlung eine harzige, gelbe Substanz, die, pulverisiert und erst mit 
Alkohol, dann mit Aether gewaschen, zu einem Pulver reduziert 
wurde, das bei 100° getrocknet, bei 135° unter Zersetzung und 
Bräunung zusammenfiel. Ueber Schwefelsäure getrocknet, verlor die 
Substanz dann im Trockenschrank 2,33%, und 0,2268 g, die in dieser 
Weise getrocknet wurden, enthielten 0,0845 g Au, d. h. 37,25%). 
Es war nicht möglich, dies Goldsalz für die Analysen rein 
darzustellen, aber es ist nicht unwahrscheinlich, dass es durch Oxy- 
dation der Base C;H,; NO resultiert, die zu C3H,3 NO, oder gar 
C;H, NO, werden könnte, für deren Goldsalze man resp. 37,26 und 
37,54% Au berechnen würde. Hierauf werde ich vielleicht im folgenden 
Gelegenheit haben, zurückzukommen, da ich durch energische Oxydation 
des d-Lupanin, schon ein Goldsalz mit 39,60% Au erhalten habe. 
Genaue Analysen, die zum Zwecke der Identifikation dieser Goldsalze 
angestellt wurden, haben keine recht beweiskräftigen Resultate er- 
geben. Diese Ungenauigkeit hatte bisher ihre Ursache in der Möglich- 
keit der Bildung einer Reihe von Basen, die sich eine aus der anderen 
ableiteten, und schwer zu trennen sind. Aus gleichzeitigen Unter- 
suchungen in verschiedenen Richtungen ist hervorgegangen, dass 
schwache Oxydations- oder Reduktionsmittel bedeutende Veränderungen 
im Molekül des d-Lupanin hervorrufen, während kräftige Mittel eine 
fast völlige Zerstörung veranlassen. Vielleicht ist der Kern in Os 
widerstandsfähiger als der andere, denn es hat thatsächlich keine 
Schwierigkeit gemacht, das Bromhydrat der Base C3H,;NO in guter 
Ausbeute auszuscheiden, während die Ausbeute der anderen Base 
C;H,ı NO stets nur eine geringe war. E. Schmidt?) ging es gerade 
so, denn bei seiner verschiedentlichen Beschäftigung mit der Dar- 
stellung und der Zerlegung der bromierten Verbindung gelang es ihm 
nicht, letztere Base in erheblicher Menge zu isolieren. Ich halte es 
daher für angebracht, die Resultate, die ich bei den verschiedenen 
Darstellungen der bromierten Verbindung erlangt habe, sowie die 
bezüglichen Ausbeuten bei seiner Zerlegung durch Kochen mit 
95—96 %igem Alkohol, mitzuteilen. Es wurde stets das gut krystalli- 
sierte Chlor- oder Jodhydrat des d-Lupanin angewendet, aus dem das 
1) Es ist in Erwägung zu ziehen, dass bei gleicher Oxydation des 
Chlorhydrats des d-Lupanin, oder auch seines Goldsalzes man gleichfalls ein 
Goldsalz mit 37,6% ausscheiden kann. 
2) Dieses Archiv 1899. 
