A. Soldaini: d-Lupanin. 263 
Krystallen ausgeschieden, während 1,8 g davon im Alkohol gelöst 
blieben, der, eingedampft, ein braunes Extrakt gab!). 
Die ausgeschiedenen Krystalle färbten sich nach Pulverisierung 
und Trocknung bereits bei 200°, noch mehr bei 220°, um dann bei 
224— 225° zusammenzusintern, wobei sie sich unter Gasentwickelung 
zersetzten. In drei Teilen ihres Gewichtes Wasser gelöst, lieferten 
sie (mit AgCl) ein Chlorhydrat, dann ein Goldsalz, das nach Auf- 
bewahrung im Exsiccator, weniger als 1% im Trockenschrank verlor. 
0,1323 g, die in dieser Weise getrocknet wurden, lieferten 0,0369 g 
Hs0 und 0,1323 g COs, und 0,1064 g, die ebenso getrocknet wurden, lieferten 
0,0389 g Au, oder in Prozenten: 
Berechnet für 
Gefunden: (C5HgN)g-HCl-Aullg: (CH, N)sHOI-Aull;: 
Cam, — 27,929, 27,43%, 
ET ee 3,59, 2,86 „ 
Mar — 36554 37.05 „ 37,31 ,. 
Es könnte also scheinen, dass unter bestimmten Verhältnissen, 
besonders wenn man bei der Zerlegung der bromierten Verbindung 
sich lange mit der Erwärmung mit 95%igem Alkohol aufhält, zugleich 
mit C3H,;NO-HBr ein anderes Bromhydrat entsteht, das in kaltem 
absolutem Alkohol völlig unlöslich und im stande ist, die Resultate 
der Analysen an C;H,;NO : HBr zu beeinträchtigen, in dem zu Beginn 
der Untersuchungen oft mehr Kohlenstoff gefunden wurde, als berechnet 
war. Bisher konnte nicht festgestellt werden, aus welcher Base, ob 
aus C; oder C-, diese neue Verbindung hervorging. Dies führte dann 
auch zu einer Untersuchung, bezw. Feststellung der genauen Be- 
dingungen, welche zur Erhaltung der besten Ausbeuten der Basen 
CsH,; NO und C;H,ı NO erforderlich sind. Um hierbei zum Ziel zu 
kommen, muss man jedoch die verschiedenen Eigentümlichkeiten der 
Bromhydrate, der Chlorhydrate und der Chloroplatinate der beiden 
Basen in Rechnung ziehen, sowie ausserdem auch ihre verschiedene 
Löslichkeit in freiem Zustande in den verschiedenen Lösungsmitteln 
(Aether, Chloroform usw.), die man dann gelegentlich auch in einer 
gewissen Reihenfolge anwendet. 
1) Es muss bemerkt werden, dass bei diesem Präparat die essigsaure 
Bromlösung 44%ig war (11,61 g Br in 26ccm der Säure). Die essigsaure 
Flüssigkeit, die von der bromierten Verbindung getrennt wurde, gab, auf dem 
Wasserbade bis zur Trockne eingedampft, nur 0,2 g des braunen Extraktes 
der in absolutem Alkohol gelbrot löslich war. Auch aus dem wasserfreien 
Aether, der (nach dem Alkohol) dazu diente, die bromierte Verbindung zu 
waschen, wurden nur sehr wenige zierliche, sehr feine und recht lange 
Krystalle ausgeschieden. 
