A. Soldaini: d-Lupanin. 265 
Chlorhydrat, wogegen die aus dem Chloroform ausgeschüttelten Basen 
ein im gleichen Alkohol grossenteils unlösliches Chlorhydrat ergeben. 
Wenn man dann aus diesen Chlorhydraten die Chloroplatinate darstellt, 
so gelangt man zu dem Schluss, dass beide zwei verschiedene Chloro- 
platinate liefern, von denen eins identisch ist, gleichgültig, ob die 
Basen, aus denen es erhalten war, aus dem Aether oder dem 
Chloroform ausgezogen wurden. Auf diese Weise gelang es, drei 
Chloroplatinate auszuscheiden, die sich durch folgende Eigentümlich- 
keiten von einander unterschieden: eins war in 60%igem kochendem 
Alkohol löslich, ein anderes war darin unlöslich und ein drittes, das 
in kaltem Wasser fast unlöslich war, während sich die beiden anderen 
darin mehr oder weniger leicht lösten, in 60%igem kochendem Alkohol 
nur wenig löslich war. Aus diesem wurde es gut krystallisiert 
gewonnen; auch aus kochendem Wasser lässt es sich gut, aber etwas 
anders aussehend, krystallisiert erhalten. Dies Chloroplatinat wurde in 
nadelförmigen, zu Sternen gruppierten, goldglänzenden Kryställchen 
gewonnen; es war in Wasser viel weniger löslich, als das der Base 
C,H,ıNO. Es wurde von diesem Doppelsalze aus den aus Aether 
ausgezogenen Basen mehr ausgeschieden, als aus denen aus dem 
Chloroform. In jedem Falle war die Menge jedoch nur eine geringe. 
Das so entdeckte Chloroplatinat muss aus einer neuen Base 
stammen, der ein Bromhydrat entspricht, das aus 2,33 g Bromhydrat 
ausgeschieden wurde!),. Dieses Bromhydrat war bei der früheren 
Darstellung (28. Juli 1893) und Zerlegung der bromierten Verbindung 
aus einer schnellen Krystallisation erhalten und durch fraktionierte 
Krystallisation gereinigt worden, wobei es sich beim Kochen in 35 ccm 
92%igen Alkohols löste. Es fielen hierbei 0,5 g (1. Fraktion) schön 
ausgebildeter, harter, durchscheinender und farbloser Krystalle aus, 
die schon bei 200° sich färbten, bei 226—227° zusammensinterten und 
sich unter Gasentwickelung zersetzten. Diese Krystalle lösten sich 
leicht in 3 Teilen kalten Wassers, aus dem sie nach Umwandlung in 
das Chlorhydrat (mit AgCl) einen gelben Goldchloridniederschlag 
lieferten, der sich in verdünnter Chlorwasserstoffsäure löste. Beim 
Eindampfen dieser Lösung fand eine Ausscheidung von reduziertem 
Gold statt, wogegen die kochend filtrierte Flüssigkeit beim Erkalten 
gelbe, recht zierliche, aber für die Analysen unzureichende Kryställchen 
ausschied. Aus dem von den vorigen Krystallen getrennten Alkohol 
1) Mit einem anderen Gramm dieses Bromhydrats, von dem im ganzen 
3,83 g vorhanden waren, die durch Umkrystallisation von 6g jenes Rohstoffes 
erhalten waren, wurde nach Umwandlung in das Chlorhydrat, das Goldsalz 
dargestellt, das in zwei fraktionierten Fällungen mit einem verschiedenen 
Goldgehalte (36,34 und 38,42%) unter Reduktion von Au ausgeschieden wurde. 
