A. Soldaini: d-Luparin. 271 
d-Lupanin darstellen. Da das Chloroplatinat von C3H,; NO die 
Eigenschaft hat, in Wasser fast unlöslich zu sein — wie dies auch 
bei dem Platinsalz der neu beschriebenen Base der Fall ist — so 
wird man es oft durch dies letztere verunreinigt finden. Dieses 
Platinsalz lässt sich durch Krystallisation der Mischung aus 60 %igem, 
kochendem, mit Chlorwasserstoffsäure angesäuertem Alkohol trennen, 
denn in diesem Lösungsmittel ist das Chloroplatinat von CsH,; NO 
bedeutend löslicher, und zwar ohne dass es nachher auskrystallisiert, 
wenigstens wenn die Lösung nicht allzu konzentriert ist. Man wird 
ferner diese Verbindungen vom analytischen, besonders gerichtlich- 
chemischen Gesichtspunkt aus studieren müssen. Die Litteratur 
hierüber hatte bis 1395 eine grosse Lücke: Damals zog Dragendorff 
zum ersten Mal die Alkaloide von Lupinus bei den toxikologischen 
Untersuchungen in Rechnung und teilte in seiner klassischen Abhandlung 
die darauf bezügliche Litteratur bis zu jenem Zeitpunkte mit!). Da 
unsere Kenntnisse hierüber sich seitdem vermehrt haben und sämtliche 
Produkte der Zerlegung des d-Lupanin giftig sind, so verdient der 
Gegenstand weiter studiert zu werden. Die in Arbeit befindlichen 
Untersuchungen, welche die Art der Ausscheidung und Identifizierung 
der freien Basen C;H,, NO und C-H,,NO, sowie einige Produkte 
ihrer Oxydation wohl werden erkennen lassen, liegen noch nicht voll- 
ständig vor. Wenn wir auch für die Base C;H,;NO und ihre Ver- 
bindungen bereits genug Daten haben, um sie im Zustand der Reinheit 
zu trennen und zu identifizieren, so kann man das für die andere Base 
C;H;ı NO und ihre Verbindungen nicht sagen. Der Beobachtungen, 
die hierüber bis jetzt ganz fest stehen, sind vorläufig nur wenige. 
Die mit überschüssigem Kalihydrat aus ihren Lösungen abgeschiedene 
Base wird fast ganz durch Aether und Chloroform ausgezogen, während 
C;H,;NO nur in sehr geringem Mafse und schwierig durch Aether 
ausgezogen wird. Das Chlorhydrat der Base ist in kaltem absolutem 
Alkohol äusserst löslich und krystallisiert nicht aus den konzentriertesten 
alkoholischen Lösungen; in Wasser ist es noch löslicher. Es kann 
krystallisiert werden aus einer mit Chlorhydrat gesättigten Mischung 
von gleichen Teilen Alkohol und Aether, der man ohne zu schütteln 
eine Schicht Aether beifügt; Bewegung ist durchaus zu vermeiden. 
So kann es auch von dem Chlorhydrat der neuen Base getrennt 
werden, die die besondere Eigenschaft hat, in Aether-Alkohol gelöst 
zu bleiben. Aus diesem entfernt man zu deren Isolierung dann zunächst 
Gen Aether; aus der rückständigen alkoholischen Flüssigkeit lässt sich 
1) G. Dragendorff, Die gerichtlich chemische Ermittelung von 
Giften, 1895, 287. 
