A. Tschirch u..M. Koch: Siebenbürgische Resina Pini. 275 
Bitterstoff. 
Wir erhielten denselben durch mehrmalige Extraktion mit heissem 
Wasser. Da wir ihn auch hier nicht krystallinisch gewinnen konnten, 
beschränkten wir uns auf die Reaktionen mit Eisenchlorid-, Bleiacetat- 
und Gerbsäurelösung. 
Metnode der Untersuchung. 
Da sich bei den übrigen Koniferenharzen die Ausschüttelungs- 
methode bewährt hatte, so standen wir nicht an, dieselbe auch bei diesem 
Koniferenharz anzuwenden. Nach Erschöpfung des Harzes in ätherischer 
Lösung mit l%igen Lösungen von Ammonkarbonat, Natriumkarbonat 
und Kalihydrat, blieb auch hier ein gegen Alkali indifferenter Harz- 
körper neben ätherischem Oel zurück. Der Aether wurde abgezogen 
und das ätherische Oel mittelst Wasserdampf abgetrieben. Den Rück- 
stand versuchten wir unter Kalihydratzusatz in der Kälte wie in der 
Hitze zu verseifen resp. zu spalten, er blieb aber völlig indifferent 
dagegen. Er konnte demnach nichts anderes als ein Resen sein und 
als solches wurde er auch identifiziert. 
Gang der Untersuchung. 
I. Harz- (Resinol-) Säuren. 
Ausschüttelung mit Ammoniumkarbonatlösung. 
Picipimarinsäure. 
Der Ausschüttelung mit 1%iger Ammonkarbonatlösung unter- 
warfen wir 600 g Harz in ätherischer Lösung. Zur völligen Er- 
schöpfung dieser 600 g genügten dreissig Ausschüttelungen, die uns 
gegen 20 g Harzsäure lieferten, was einem Gehalt von 3% entspricht. 
Trotz wiederholter Reinigung, war es nicht möglich die Harzsäure als 
völlig weisses Pulver zu erhalten, sie blieb immer etwas gefärbt. Die 
so durch wiederholtes Ausschütteln gereinigte und getrocknete Säure 
stellte ein lockeres, amorphes, geruch- und geschmackloses Pulver dar. 
Sie löste sich völlig in Aether, Aethyl-, Methylalkohol, Aceton, 
Benzol etc., mit Ausnahme von Petroläther und Wasser, in letzterem . 
war sie völlig unlöslich. Ihre alkoholische Lösung zeigte schwach 
saure Reaktion. 
Versuche, die Säure zur Krystallisation zu bringen, führten zu 
keinem Ziele. Auch Versuche mit festem Kali oder alkoholischer 
leiacetatlösung eine Trennung vorzunehmen, hatten ebensowenig 
Erfolg, die Säure war einheitlich. Sie schmolz bei 130—135° und 
war optisch inaktiv. 
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