278 A. Tschirch u. M. Koch: Siebenbürgische Resina Pini. 
Picea-Pimarsäure. 
Um aus der Rohsäure eine krystallisierende Säure zu erhalten, 
wandten wir auch diesmal wieder ein @emisch gleicher Teile Aethyl- und 
Methylalkoho! an, denn dieses hatte sich bis jetzt bei allen Harzarbeiten 
als das geeignetste Krystallisationsmittel erwiesen. Nach längerem 
Stehen, hauptsächlich in der Kälte zeigten sich reichliche Ansätze 
einer Krystallisation, allerdings neben grossen Mengen einer dunkelrot 
gefärbten Schmiere, welche das Umkrystallisieren bedeutend erschwerten 
und Verluste an krystallisierender Säure verursachten. Dennoch er- 
hielten wir schöne Krystalle in Drusen, sie entsprachen in der Krystallform 
der Pimarsäure. Nach öfterem Umkrystallisieren blieb der Schmelzpunkt 
dieser Säure konstant, er lag bei 145°. In ihrer Löslichkeit gleicht 
sie den krystallisierenden Säuren der Koniferenharze, sie ist in den 
schon mehrfach angeführten Lösungsmitteln ohne Farbe löslich, selbst 
in Petroläther. Die weingeistige Lösung reagierte schwach sauer, 
eine ebensolche S%ige Lösung drehte die Polarisationsebene nicht. 
Eine Methoxylgruppe war nicht nachzuweisen (nach der Methode von 
Zeisel). In der Litteratur findet sich die Angabe, dass es Vesterberg 
gelungen sei die Pimarsäure in eine Dextropimarsäure mit dem Schmp. 
210—211° und in eine Laevopimarsäure mit dem Schmp. 140—150° 
zu zerlegen. Vesterberg sagt allerdings, dass ihm der Versuch nur 
zufällig gelungen sei und zwar durch freiwilliges Verdunstenlassen 
einer alkoholischen Lösung der Pimarsäure. Uns gelang eine solche 
Zerlegung nicht. 
Die reine Säure erlitt in trockenem Zustande und in gut ver- 
schlossenem Glasgefässe aufbewahrt, selbst nach Monaten keine Ver- 
änderung oder Zersetzung. 
Die Elementaranalyse gab folgende Werte: 
0,1235 g Substanz verbrannte zu 0,3595 COsa und 0,1105 H30 
0,1458 „ & N „ 0,4249 ,„ n.. QOl30l2 22 
0,1920 „ E ff 055m Srgia0jlT2l! „ 
0,1741 „ E % 3:40,5082 5 "55 0,15244 }, 
In Prozenten gefunden: 
I. IL IH. IV. Im Mittel: Berechnet für Ca Ego Oa: 
Cı 74314 7947 2529,53,479,60 79,48 79,47 
4.9.94. 9:99 9:95 9,72 9,90 9,94. 
Molekulargewichtsbestimmung. 
Dieselbe wurde nach der Beckmann’schen Siedepunktsmethode 
mit Aceton (konst. Erhöhung 16,941°) als Lösungsmittel ausgeführt 
und ergab folgende Zahlen: 
I. U. III. IV. V. Im Mittel: Berechnet für C4Hs,0a: 
301 322 288 296 272 296 302. 
