E. Deussen: Westindisches Sandelholzöl. 289 
winkel a=+ 0°15‘, 4° 15° bis 23°. Je niedriger die Fraktion siedete, 
desto geringer war die Rechtsdrehung und ebenfalls desto kleiner das 
spezifische Gewicht. 
Auf Grund dieser Beobachtungen entschloss icb mich, bei der 
Trennung und Isolierung der Fraktionen einzig und allein die Grösse 
der optischen Drehung zu berücksichtigen. Nebenher wurden zur 
Kontrolle häufig Bestimmungen des spezifischen Gewichtes ausgeführt. 
Da der Cadinengehalt des westindischen Sandelholzöles nur 
16 bis 17% beträgt, so verarbeitete ich, um zu den entgültigen Unter- 
suchungen genügend Material zu sammeln, ca. 600 g des Rohöles in 
der Weise, dass ich je 120 g in langsamem Tempo fraktionierte und 
zwar solange, bis die übergehenden Tropfen dickflüssig erschienen. 
Ich zerlegte so das Oel jedesmal in 4 Fraktionen nach folgendem 
Schema: 
Frakt. Sdp. 26mm 
1. 155— 1590 
2. 159-1630 
3: 163— 166 
4. 166— 170°, 
Die den verschiedenen Operationen entsprechenden Fraktionen 
1, 2, 3, 4 wurden vereinigt. Auf die Einzelheiten beim Fraktionieren 
einzugehen würde zu weit führen. Ich richtete mich wie gesagt nur 
nach der Grösse der optischen Drehung und vereinigte die Fraktionen, 
welche nur einen geringen Unterschied der Polarisation zeigten. 
Im weiteren Verlaufe kam es darauf an festzustellen, wo sich 
die von v. Soden isolierten alkoholischen Bestandteile befänden. Des- 
wegen verarbeitete ich zunächst die höher siedenden Anteile. Diese 
zeigten beim weiteren Fraktionieren eine Drehung von über + 40°. 
Die Nachläufe waren von dickflüssiger Beschaffenheit und wiesen eine 
ganz erhebliche Herabminderung der Drehung auf (a=- 15°). Von 
der stark nach rechts drehenden Fraktion, die bei 156—159° 26 mm 
überging, machte ich eine Analyse, die rund 84% C und 112% H 
ergab. Da theoretisch ein Sesquiterpenalkohol von der Zusammen- 
setzung CO}; H,O 81,08% C und 11,71% H, von der Zusammensetzung 
C;;Hs40 81,81% C und 10,91% H verlangt, ein Sesquiterpen aber 
88,24% C und 11,76% H, so liessen mich diese Zahlen vermuten, dass 
ein Gemisch von einem Sesquiterpenalkohole C,;Hs,0!) und einem 
Sesquiterpene vorlag. Infolgedessen nahm ich die übrigen Fraktionen 
wieder in Arbeit. Nachdem ich dieselben einer häufigen Fraktionierung 
unterworfen hatte, zeigte der niedrigstsiedende Anteil eine schwache 
Linksdrehung und einen esterartigen Geruch zum Unterschiede von 
I) cf. v. Soden u. Rojahn, Pharm. Ztg. 45, 878. 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bds. 4. Heft. 19 
