E., Deussen: Westindisches Sandelhoizöl. 291 
ziehungen zum Caryophyllen!) (Sdp. 20 mm: 136—137° d,;o = 0,9066, 
an = — 8,89°) haben oder zum Guajen (Sdp. 13 mm: 124—128°, 
dsoo = 0,910), das lasse ich noch dahingestellt. Erwähnt sei noch, 
dass sie Brom entfärben. 
Die nächstfolgende Fraktion zeigte vor der entgültigen Reinigung 
einen Sdp. (26 mm) von 151—155° unda = + 11%°. Nach zwanzig- 
maligem Fraktionieren lag der Sdp. (26 mm) bei 150— 152° d,;o = 0,914, 
a=-+ 10—15°. 
0,1137 g Substanz gaben 0,3657 COa und 0,1195 HsO. 
Gefunden: Berechnet für C5Hx: 
C 87,72% 88,24% 
H 11,60, HI .; 
Dieser Kohlenwasserstoff' war vor allen anderen durch seine 
ausserordentlich leichte Verharzbarkeit ausgezeichnet. Während die 
vorher genannten und der noch folgende in verschlossenen kleinen 
Gefässen den Siedepunkt nach 2—3 Wochen ziemlich gut beibehielten, 
zeigte dieser, unter denselben Bedingungen aufbewahrt, ein Hinaus- 
ziehen desselben, wobei ein erheblicher Teil verharzt im Kolben 
zurückblieb. Mit HCl behandelt, gab dieser Kohlenwasserstoff kein 
krystallinisches Produkt. Brom wurde entfärbt. Die Diskussion folgt 
weiter unten. 
Jetzt nahm ich die anfangs erwähnte Fraktion wieder in Arbeit, 
welche zwischen 156—159° (26 mm) überging und eine optische Drehung 
von über + 40° aufwies. Nach wiederholter Reinigung zeigte dieser 
Anteil einen recht konstanten Siedepunkt, der nach zweimaligem 
Destillieren über Natrium bei 153—154° (26 mm) lag. 
I. 0,1226 g Substanz gaben 0,3921 COa und 0,12% H30, 
II. 0,1208 „ 5 “2 03897 735 . 0262 nr 
Gefunden: Berechnet für 
I. (ohne Na dest.) II. (über Na dest.) Cs; Ha: 
C 87,23% 87,98% 88,24% 
ER 11,70 31.67- 11:76. 
dı;o = 0,9247, «= + 50°, np = 1,5108, Sdp. Atm.p = 260—261° 
unter geringer Zersetzung: 
Dieser Kohlenwasserstoffl, in der bekannten Weise mit HCl 
behandelt, lieferte glatt gelblich gefärbte Krystalle, die nach Um- 
krystallisieren aus Essigäther deutlich den Schmelzpunkt für Cadinen- 
chlorid 117—118° zeigten. Dass dieser von mir isolierte Kohlen- 
wasserstoff zum Cadinen Beziehungen hat, zeigt klar die folgende 
tabellarische Uebersicht über die bis jetzt bekannten Sesquiterpene mit 
Hinweglassung des Caryophyllens und Guajens, die ich oben erwähnte. 
ı Schreiner und Kremers, cf. Chem. Centrbl. 99, II., 943. 
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