A. Tschirch und J. Cremer: Ueber Elemi. 301 
le 2. 3. 4. 5. Im Mittel: 
570 522 556 539 590 b55. 
Es stimmt also das Molekulargewicht mit der Formel Ca Hz;s 0; 
(= 564) gut überein. 
Cholesterinreaktionen: 
1. Liebermann’sche Reaktion: Färbung rot, schmutzig rot, 
violett, graublau, braun. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
H>SO, gelb ohne Fluorescenz. 
3. Salkowski’sche Reaktion: Keine Tropfenfärbung des 
Chloroforms in der Porzellanschale. 
4. Mach’sche Reaktion: Färbung des Rückstandes violettrot, 
schmutzig grün. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: (0,03 Substanz in einer Mischung 
von 9 Trichloressigsäure + 1HC] gelöst) gab keine Färbung. 
Säurezahl a) direkt: 
1 g braucht 3,7 na KOH = 103,6 S.-Z. d. 
b) indirekt: 
1 g braucht 3,8cem "/4KOH = 106,4 S.-Z. ind. 
Sog. Verseifungszahl a) kalt: 
1 g braucht 6,8 ccm "/KOH = 1%,4 V.-Z. k. 
b) heiss: 
1 g braucht 7,3 ccm 2% KOH = 204,4 V.-Z. h. 
Acetylierung der «-Manelemisäure. 
Das Acetylderivat wurde durch Auflösen von 2g Säure in 15 g 
Essigsäureanhydrid, Hinzufügen von 2 g frisch geschmolzenen Natrium- 
acetats und Kochen dieses Gemisches am Rückflusskühler während 
10 Minuten gewonnen. Dasselbe krystallisierte in rein weissen, 
schuppenförmigen Krystallblättchen, die bei 205° schmolzen. 
Die Elementaranalyse des über H3SO, getrockneten Körpers ergab aus: 
1. 0,1502 Substanz 0,4262 COs und 0,1321 H30 
2. 0,173: awjalmsioagib.n 1Wbiny/0,144 , 
1- 2. Im Mittel: Berechnet für Cg7Hrz O4 (CH, CO): 
C 77,38 77,48 77,43 71,22 
H 97 9,51 9,64 9,57. 
Benzoylierung der @-Manelemisäure. 
Um die Säure zu benzoylieren, wurden 2g in verdünnter NaOH 
gelöst und bis zur schwachsauren Reaktion Benzoylchlorid hinzugefügt. 
Bei starkem Umschütteln trat schon in der Kälte eine Einwirkung 
ein, indem sich unter starkem FErwärmen festes Benzoat abschied. 
Dasselbe krystallisierte in Nadeln, die bei 210° schmolzen. 
