A. Tschirch und J. Cremer: Ueber Elemi. 303 
wurden mittelst der Wasserstrahlpumpe möglichst von der Mutterlauge 
befreit: Nach dem Pressen zwischen Filtrierpapier und Trocknen an 
der Luft wurde das Salz als eine blendend weisse, verfilzte Masse erhalten. 
Da dem Salz noch überschüssiges Kali anhaftet, wurde versucht, dieses 
mit Wasser auszuwaschen, hierbei zersetzte das Salz sich aber zum 
Teil, und floss eine trüb gefärbte Flüssigkeit ab. Durch Krystallisation 
liess sich das Salz auch nicht reinigen, da es nur aus einer, wenig 
überschüssiges Kali enthaltenden Lösung in heissem Wasser krystallisiert 
werden kann. In Alkohol, verdünnten Weingeist und Aether löste 
das Salz sich leicht. Jedoch krystallisiert es nicht aus diesen Lösungen, 
sondern blieb beim Verdunsten derselben als gallertartige Masse zurück. 
Auch beim Trocknen des Salzes stiessen wir auf Schwierigkeiten, da 
dasselbe Krystallwasser besitzt, welches schon zum Teil beim Stehen 
über Schwefelsäure entweicht. Beim Erhitzen auf 120— 130° entweicht 
das Krystallwasser vollständig; wobei das Salz sich stark bräunt. 
Aus allen diesen Gründen wurde von einer Analyse des Salzes ab- 
gesehen und begnügten wir uns mit der Feststellung der Basizität der 
Säure, wozu der Titrationsbefund benutzt wurde. 
1g Säure direkt titriert, neutralisierte 3,6 ccm 2/3 KOH = 0,0702 K 
—= 6,65%, 
Die Formel C37H3;30, verlangt für das Monokaliumsalz Ca HzsKO, 
—= 6,47%, K. 
Bei der Bestimmung der sog. Verseifungszahl der Manelemisäure 
wurden fast doppelt so hohe Werte erhalten, als für die Säurezahl 
gefunden worden waren. Da die Manelemisäure nun aber keine äther- 
oder esterartigen Bindungen enthält, so konnte von einer Verseifung 
nicht die Rede sein. Bei der Untersuchung der Harze wird manchmal 
bei Körpern von einer Verseifungszahl gesprochen, die überhaupt keine 
Verseifung geben. Tschirch!) machte schon wiederholt auf diese 
fehlerhafte Bezeichnung aufmerksam. Bei unserer Säure konnte nun 
durch das Kochen mit alkoholischer KOH eine Zersetzung eingetreten 
sein, oder aber es war noch ein zweites Kaliumatom gebunden worden. 
Um dies zu ermitteln, wurde 1 g Säure 1 Stunde lang am Rückfluss- 
kühler mit alkoholischer KOH gekocht. Zur Wiedergewinnung der 
Säure wurde die alkoholische Lösung in mit HCl angesäuertes Wasser 
gegossen, wobei sich die Säure in Form voluminöser, rein weisser Flocken 
abschied. Der durch Auswaschen von der HCl befreite Niederschlag 
wurde nach dem Trocknen in heissem Alkohol gelöst und zur 
Krystallisation gebracht. Nach kurzer Zeit schied sich die Säure in 
den für sie charakteristischen Krystallaggregaten aus, auch der Schmelz- 
punkt war derselbe geblieben (215°). Die Säure hatte sich demnach 
 %) Tschirch, Harze und Harzbehälter $. 133—135. 
