A. Tschirch und J. Cremer: Ueber Elemi. 305 
erhalten. Dieselbe löste sich leicht in warmem Alkohol, Aether, Essig- 
äther, Chloroform, Aceton, Toluol, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff; etwas 
schwieriger in kaltem Alkohol und Petroläther. Dieselbe schmolz 
bei 75—76°. Optisch erwies sie sich als inaktiv. 
Bei den Cholesterinreaktionen zeigte die B-Manelemisäure 
folgendes Verhalten: 
l. Liebermann’sche Reaktion: Färbung rot, violett, blau- 
grau, braun. 
2. Salkowski-Hesse’'sche Reaktion: Chloroform farblos; 
Schwefelsäure gelb ohne Fluorescenz. 
3. Salkowski’sche Reaktion: Tropfenfärbung des Chloroforms 
in der Porzellanschale tritt nicht ein. 
4. Mach’sche Reaktion: Färbung des Rückstandes schmutzig 
. rot, olivgrün. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Färbung schmutzig rot, grau. 
Säurezahl.a) direkt: 
1 g Säure braucht 3,2 ccm "2/3 KOH = 89,6 S.-Z. d. 
b) indirekt: 
1 g Säure braucht 3,3 ccm "2 KOH = 3.2 S.-2. ind. 
Sog. Verseifungszahl a) kalt: 
1 g Säure braucht 4,0 ccm %/a KOH = 112 V.-Z. k. 
b) heiss: 
1 g Säure braucht 4,2 ccm 2% KOH = 117,6 V.-Z. h. 
Die Elementaranalyse des über HaSO, getrockneten Körpers ergab für: 
1. 0,1982 Substanz 0,569 COs und 0,204 H,O 
2. 0,200 ; 0,5713 .„ 10200. ; 
Demnach gefunden in Prozenten: Berechnet für 
1 2: Im Mittel: Cy Hg OÖ, 
C 78,29 71,90 78,09 18,57 
BY’ 11,61 11,52 11.98 
1 g amorphe 8-Manelemisäure neutralisierte 3,2 cem ?/s KOH = 0,0624 K 
— A 
Die aufgestellte Formel C,Hg0, verlangt für das Monokaliumsalz 
OaHnKO9;: 5,81 YR 
Ob die B-Manelemisäure ganz rein war, ist fraglich; vielleicht 
enthielt sie noch etwas krystallinische «-Manelemisäure beigemengt. 
Das Manamyrin. 
Zur Darstellung des Manamyrins wurden etwa 250 g des von 
den Säuren durch Ausschütteln befreiten Harzes mehrere tagelang mit 
kaltem Alkohol digeriert. Es blieb eine weisse Masse zurück, die 
gesammelt und durch öfteres Umkrystallisieren aus Aetheralkohol 
gereinigt wurde. Zuletzt wurden prachtvolle, rein weisse, geruchlose, 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bds. 4. Heft. 20 
