A. Tschirch und J. Cremer: Ueber Elemi. 319 
3, Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
Schwefelsäure gelb ohne Fluorescenz. 
3. Salkowski’sche Reaktion: Keine Tropfenfärbung des 
Chloroforms in der Porzellanschale. 
4. Mach’sche Reaktion: Färbung des Rückstandes schmutzig 
rot, oliv, grün. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Färbung rosarot, braun. 
Säurezahl a) direkt: 
1 g braucht 2,9 ccm ”/g KOH = 81,2 S.-Z. d. 
b) indirekt: 
1 g braucht 3,2 ccm n/a KOH = 89,6 S.-Z. ind. 
Sog. Verseifungszahl a) kalt: 
1 g braucht 3,6ccm »9 KOH = 100,8 V.-Z. K. 
b) heiss: 
1 g braucht 3,7 ccm "/a KOH = 103,6 V.-Z. h. 
Die Elementaranalyse des über H3SO, getrockneten Körpers gab 
folgende Resultate: 
1. 0,1946 Substanz gaben 0,5514 COz und 0,2298 H,O 
2. 0,1903 z “2 05121 STE 0273 
Demnach gefunden in Prozenten: Berechnet für 
1; 2. Im Mittel: C44 Hgo O4: 
ee mas Ti 77,44 77,41 
H 1308 12,68 12,88 13,19. 
Das Afamyrin. 
Zur Gewinnung desselben wurde genau so verfahren, wie bei 
Manila-Elemi angegeben ist. Das Afamyrin krystallisierte in glänzenden, 
seidenartigen Krystallnadeln, welche bei 170° schmolzen. 
Die Cholesterinreaktionen gaben folgende Resultate. 
1. Liebermann’sche Reaktion: Färbung rot, schmutzig 
violett, blaugrün. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
Schwefelsäure gelb ohne Fluorescenz. 
3. Salkowski’sche Reaktion: Tropfenfärbung des Chloro- 
forms in der Porzellanschale tritt nicht ein. 
4. Mach’sche Reaktion: Rückstand ziegelrot, blau, graublau. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Färbung rosarot, schmutzig 
rot, braun, grau. 
Der Körper löste sich leicht in Aether, Essigäther, Chloroform, 
Benzol, Aceton, Tetrachlorkohlenstoff und warmem Alkohol; schwierig 
in kaltem Alkohol und Petroläther. 
Die Elementaranalyse des bei 100° getrockneten Körpers ergab für: 
1. 0,200 Substanz 0,6205.C0a und 0,2092 Ha O 
2. 0,203 A 0:6281,.516157,0,2106 „ 
