R. Willstätter u. E. Fourneau: Zur Kenntnis des Lupinins. 339 
Darstellung von Lupinin. 
Als Ausgangsmaterial diente uns ein Alkaloidgemenge (635 g), welches 
in der chemischen Fabrik E. Merck in Darmstadt durch Extraktion mit 
Weingeist aus 100 kg Samen der gelben Lupine gewonnen und bereits mehr- 
fachen Operationen zur Anreicherung an Lupinin und Lupinidin unterzogen 
worden war und das uns durch die Liberalität der Firma freundlichst zur Ver- 
fügung gestellt wurde. Wir isolierten aus dem Rohprodukt auf zwei etwas ver- 
schiedenen Wegen den Hauptanteil von krystallinischem Alkaloid lediglich durch 
Behandlung mit Lösungsmitteln (Petroläther, Aether, Aceton), um schliesslich 
aus den Laugenportionen, welche nur eine untergeordnete Menge von Lupinin 
zurückhalten, das Lupinidin mittelst des primären Sulfates nach Baumert 
oder mittelst des Qnecksilberchloriddoppelsalzes nach Berend zu gewinnen. 
1. Man löst das sirupöse Alkaloidgemenge in der fünffachen Gewichts- 
menge siedenden Petroläthers auf und kocht einige Zeit mit Tierkohle; dann 
filtriert man die Lösung siedend heiss von der Kohle und von ungelöstem 
Harz ab und lässt bei Zimmertemperatur zunächst nur einen kleinen Teil 
des Alkaloids auskrystallisieren, der ziemlich unrein und braun gefärbt ist. 
Die hellgelbe Lauge liefert beim Stehen in der Kälte die Hauptmenge des 
Lupinins (50—60 g aus 150 g Lupinenextrakt) in viel reinerem Zustand, ebenso 
nach dem Einengen auf das halbe Volumen noch eine geringe Portion und 
endlich nach stärkerem Konzentrieren noch eine kleine unreine Laugenfraktion. 
2. 150 g Rohgemenge werden in 1 Petroläther aufgelöst; ohne vom 
ausgeschiedenen Harz abzufiltrieren, kühlt man mit Eiskochsalzmischung 
stark ab; man erhält die Krystalle A von unreinem Lupinin, wovon die hell- 
gelbe Lauge B einfach abgegossen wird. 
B auf 150 ccm konzentriert, giebt beim Abkühlen noch eine unreine 
Krystallisation von Lupinin, die Lauge C davon enthält nur sehr wenig 
Lupinin und viel Lupinidin. 
A wird genau ebenso behandelt wie das ursprüngliche Gemenge, aber 
nur mit 800 ccm Petroläther (D); der erhaltene krystallirfische Rückstand 
aus dieser eingeengten Lösung wird wieder in derselben Weise mit 500 ccm 
Petroläther bearbeitet (E). 
Die Lauge D und die Lösung E geben farbloses und fast ganz reines 
Lupinin und zwar über 60 g. 
Die so gewonnene Base wurde durch mehrmaliges Umkrystallisieren 
aus verschiedenen Lösungsmitteln, namentlich aus Aceton (1,5 Teile für 
1 Teil Subst.) vollkommen rein erhalten in farblosen Tafeln vom 
Schmp. 68,5—69,2° (korr., nach Liebscher 68°, nach Baumert 
67,5—68,5°). Die Krystalle blieben bei zehnmonatelangem Aufbewahren 
farblos und unverändert. Die Substanz stimmte in fast allen Merkmalen 
mit der von Liebscher und Baumert gegebenen Beschreibung überein; 
nur den von letzterem Autor beobachteten!) angenehm fruchtartigen, 
an Apfelsinen erinnernden Geruch (ältere Autoren sprechen von einem 
1) Landwirtsch. Versuchsstat. 27, 30. 
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