R. Camps: Harnstoffe, Thioharnstoffe und Urethane des Pyridins. 349 
Für die Stellung der Bromatome, die ohne Zweifel nur im Kern 
substituiert sein können, lassen sich zur Zeit keine Anhaltspunkte 
finden, da so gut wie nichts über Orientierungsregeln im Pyridinkern 
bekannt ist. An ein zweifach gebromtes Amin, in welchem ein Ersatz 
der Amidwasserstoffe durch Brom stattgefunden hätte, kann insofern 
nicht gedacht werden, äls die Gegenwart der überschüssigen Kalilauge 
bei der Reaktion die Existenz einer solchen Verbindung nicht zulässt. 
Derselbe Einwand schliesst auch ein das tertiäre Stickstoffatom be- 
treffende Dibromadditionsprodukt aus. 
Beim Abdampfen der Benzolmutterlaugen, aus denen sich das 
Dibromamidopyridin abgeschieden hatte, hinterblieb ein Rückstand, 
der aus heissem verdünnten Alkohol in feinen, glänzenden Nadeln 
krystallisiert, die bei 106—107° schmelzen. Sie sind bromhaltig und 
der Analyse nach ein Brom-a-Aminopyrodin, dessen Bromstellung un- 
bekannt ist, so zwar, dass aus denselben oben angeführten Gründen nur 
an eine kernsubstituierte Verbindung gedacht werden kann. 
Gefunden: Berechnet für C;H,BrNs: 
Br 46,11 46,24. 
Analoge Bromverbindungen treten bei der Darstellung des ß- und 
y-Aminopyridins auf, und hier wie dort scheint nach einigen Versuchen 
zu urteilen durch Variation der angewendeten Bromlauge die Möglich- 
keit geboten zu sein, diese Verbindungen in etwas grösserer Menge 
zu beschaffen, als sie mir zu Gebote standen. 
Das Acetyl-«-Aminopyridin. 
Das „a-Antifebrin“ der Pyridinreihe beansprucht vielleicht wegen 
seiner kokainähnlichen Wirkung einiges Interesse, welche es mit seiner 
- Muttersubstanz, dem Aminopyridin, teilt. Wenn man 2 g der Base 
in 2,5 g Essigsäureanhydrid einträgt, so löst sie sich unter erheblicher 
Temperaturerhöhung darin auf. Nach einmaligem kurzen Aufkochen 
giesst man das Reaktionsprodukt in wenig Wasser, sättigt mit Soda 
ab und äthert aus. Der Aetherrückstand, eine strahlig, krystallinische 
Masse, bildet aus warmem Ligroin, dem etwas Benzol zugesetzt ist, 
derbe, glänzende Prismen, die in Wasser und den meisten Solventien 
leicht löslich sind und beim Kochen mit Natronlauge oder Säuren in 
die Komponenten zerlegt werden. Schmp. 71°. 
Gefunden: Berechnet für C; Hz N30: 
N 20,68 20,58. 
Das Acetyl-a-Aminopyridin schmeckt bitter und ruft auf 
der Zunge ähnlich dem a- Aminopyridin Gefühllosigkeit hervor. Diese 
Eigenschaft kommt dem Benzoyl-@- Aminopyridin nicht zu, weil es in 
