R. Camps: Harnstoffe, Thioharnstoffe und Urethane des Pyridins. 355 
musste, ist diese Verbindung ein Dibrom-ß-Aminopyridin, deren Brom- 
stellung nicht bekannt ist. 
Gefunden: Berechnet für C,H, BraNg: 
Br 63,28 63,49 
N 11,23 11,11. 
Durch Ausäthern der alkalisch gemachten, ursprünglich essig- 
sauren Reaktionsflüssigkeit wird das ß-Aminopyridin gewonnen, auch 
hier muss, wie beim «-Amin, das Extrahieren mit Aether des öfteren 
wiederholt werden, um eine Ausbeute von 60% zu erreichen. Aus 
einer warmen Benzol-Ligroinmischung krystallisiert es in glänzenden 
Blättchen, die bei 64° schmelzen und bei 251° sieden. Beim Behandeln 
der mit Aether erschöpften Flüssigkeit mit Amylalkohol entzieht dieser 
den auch von Pollack erhaltenen, aus viel heissem Benzol um- 
krystallisierten Körper vom Schmp. 126°. Ich vermute in ihm einen 
zusammengesetzten Harnstoff des B-Amins. 
Mit Essigsäureanhydrid bildet das ß-Aminopyridin leicht ein 
Acetylderivat. Beide Komponenten wirken in molekularen Mengen 
schon bei gewöhnlicher Temperatur heftig auf einander ein- Nach 
einmaligem Erhitzen giesst man die erkaltete Reaktionsmasse in 
Wasser, sättigt mit Soda ab, äthert wiederholt aus und krystallisiert 
den Verdampfungsrückstand aus heissem Benzol um. Das Acetyl- 
B-Aminopyridin bildet glänzende, blättchenartige Krystalle, die bei 
133° schmelzen, in kaltem Wasser, Alkohol, Chloroform leicht, 
schwerer in Aether und Benzol, in Ligroin fast garnicht löslich sind. 
Durch Natronlauge tritt beim Erhitzen Verseifung ein. 
Gefunden: Berechnet für C7HgN80: 
N 20,62 20,58. 
Beim Diazotieren des ß-Aminopyridins in schwefelsaurer Lösung 
findet wie beim a-Aminopyridin selbst bei guter Eiskühlung langsame 
Stickstoffentwickelung und bei zunehmender Temperatur ein Ersatz 
der Amidogruppe durch Hydroxyl statt. Das Endprodukt der Ein- 
wirkung ist das B-Oxypyridin vom Schmp. 124°, 
Mit Chlorkohlensäureester reagiert das Amin sehr lebhaft unter 
Bildung des ßB-Pyridylurethans, so dass man für eine Verdünnung 
der Komponenten durch wasserfreien Aether Sorge tragen muss. Das 
salzsaure 8-Pyridylurethan scheidet sich als weisser krystallinischer 
Niederschlag sofort aus, wenn man 2,3g Amin und 2,7 g Chlorkohlen- 
säureester in je 30 ccm Aether gelöst zusammen bringt. Nach Zugabe 
von Soda zu der wässerigen Lösung der salzsauren Verbindung wird das 
Urethan als krystallinische Masse in Freiheit gesetzt und aus heissem 
Wasser, dem etwas Alkohol zugesetzt wird, umkrystallisiert. Das 
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