356 R. Camps: Harnstoffe, Thioharnstoffe und Urethane des Pyridins. 
ß-Pyridylurethan bildet kleine, blättchenartige Krystalle, aus einem 
Gemisch von Benzol und Ligroin feine, sternförmig gruppierte, lange 
Nadeln, die bei 90° schmelzen. In kaltem Alkohol oder Aether sind sie 
sehr leicht löslich, schwerer dagegen in Benzol, Ligroin oder Wasser, 
leichter in diesen heissen Lösungsmitteln. Die aus heissem Wasser 
erhaltenen feinen Nadeln sind wegen Kıystallwassergehaltes leicht dem 
Verwittern ausgesetzt. 
Gefunden: Berechnet für C3Hjo Na 03: 
C 57,56 57,83 
H 612 6,02 
N 16,80 16,86. 
Schmilzt man 0,4 g ß-Pyridylurethan und 0,3 B-Aminopyridin auf 
kleiner Flamme zusammen und erhitzt nur so hoch, dass eben Alkohol- 
abspaltung beginnt, so bildet sich der ß-,ß-Dipyridylharnstoff. Die 
Masse wird nach dem Zerreiben mit Wasser, das unverändertes Amin 
wegnimmt, abgesaugt und aus verdünnten Alkohol umkrystallisiert. 
Feine, konzentrisch gruppierte, seideglänzende Nadeln, die bei 225° 
unter Aufschäumen schmelzen, in den meisten Solventien, auch in 
heissem Wasser löslich sind. Mit Salzsäure tritt Bildung eines Hydro- 
chlorats ein. 
Gefunden: Berechnet für C1 HpoN40: 
N 26,26 26,16. 
Mit Senfölen bildet das B-Aminopyridin gemischte Thioharnstoffe, 
so entsteht beim Zusammenschmelzen von 0,7 g Phenylsenföl und 
0,5 g 8B-Aminopyridin eine krystallinische Masse, der Phenyl-8-Pyridyl- 
thioharnstoff, der aus wenig heissem Alkohol in schuppenförmigen 
glänzenden Blättchen krystallisiert und bei 164° schmilzt. 
Die „-Derivate des Pyridins. 
Die Isonikotinsäure. 
Wenn über Abkömmlinge der dritten Monokarbonsäure des 
Pyridins, der Isonikotinsäure, noch sehr wenig bekannt ist, so findet 
diese Thatsache darin eine Erklärung, dass die Beschaffung dieser 
Säure bis jetzt noch eine äusserst zeitraubende und kostspielige 
geblieben ist. Das 7-Picolin, welches in derselben Weise wie das 
a-Picolin durch Oxydation mit Kaliumpermanganat auf Isonikotinsäure 
verarbeitet werden kann, kommt bei seinem hohen Preise, der durch 
sein geringes Vorkommen im Knochenteeröl bedingt ist, kaum in 
Betracht. Dasselbe gilt von anderen y-Derivaten des Pyridins, wie 
z. B. von dem a, y-Lutidin, das in der Fraktion 155—157° des Tieröl- 
lutidins enthalten ist, oder vom y-Dipyridyl, welches synthetisch durch 
