362 R. Camps: Harnstoffe, Thioharnstoffe und Urethane des Pyridirs. 
Hofmann’schen . Reaktion das noch unbekannte y-Aminopyridin 
gewinnen lässt. 
Am zweckmässigsten werden 30 g Isonikotinsäureester mit 20 g 
30% igen Ammoniak 24 Stunden lang überschichtet, bis homogene Mischung 
eingetreten ist. Beim Eintragen eines Kryställchens des Isonikotin- 
säureamids, das leicht durch Ausäthern aus dieser Mischung zu 
gewinnen ist, beginnt alsbald die Krystallisation von derben Krystallen 
und prismenartigen dicken Nadeln, die bei 155° schmelzen und fast 
das ganze Flüssigkeitsvolumen erfüllen. Aus den Mutterlaugen werden 
beim freiwilligen Verdunsten derselben weitere Mengen bis zu 90% 
Ausbeute erhalten. Aus Alkohol umkrystallisiert bildet das Isonikotin- 
säureamid sehr schöne derbe Prismen vom gleichen Schmelzpunkt, aus 
heissem Wasser krystallisiert es in Nadeln, die Krystallwasser 
enthalten und unregelmässig zwischen 117—120° unter Aufschäumen 
(Wasserabgabe) schmelzen. 
Gefunden: Berechnet für CgHeNa0: 
C 59,12 59,01 
H 499 4,91 
N 23,04 22,95. 
Zur Darstellung des y-Aminopyridins werden 7 g fein gepulvertes 
Isonikotinsäureamid mit einer bis auf 0° abgekühlten Lösung von 9g 
Brom, 50g Kaliumhydroxyd in 400 ccm Wasser übergossen. Nachdem 
nach öfterem Schütteln alles Amid in Lösung gegangen war, wurde 
dieselbe auf 70° erwärmt, bis beim Ansäuern mit verdünnter Salz- 
säure Brom nicht mehr nachzuweisen war. Beim längeren Stehen 
und Absättigen der Flüssigkeit mit Chlorkalium schied sich in geringer 
Menge ein bromhaltiger flockiger Körper ab, der den beim a- und 
B-Amin beobachteten Substanzen sehr ähnlich ist. Aus heissem 
Wasser krystallisiert er in farblosen Nadeln, aus heissem Benzol in 
derben prismatischen Nadeln vom Schmp. 167°, und ist nach einer 
Brombestimmung ein Dibrom-7-Aminopyridin, deren Bromstellung aus 
früher erörterten Gründen unbekannt ist. 
Gefunden: Berechnet für C; H,BryNg: 
Br 63,21 63,49. 
Beim Ausäthern der mit Essigsäure abgestumpften Reaktions- 
flüssigkeit lässt sich noch etwas von dieser Verbindung gewinnen, die 
beim Verdampfen des Aethers in dem roten nach Essigsäure riechenden 
Oele enthalten ist, das beim Absättigen mit Soda bald fest wird. 
Jedoch war die Menge zu gering, sodass eine das obige Resultat 
ergänzende Stickstoffbestimmung unterbleiben musste. 
Nachdem die ursprüngliche Reaktionsflüssigkeit, die das Amino- 
pyridin als essigsaures Salz enthielt, wieder stark alkalisch gemacht 
