R. Camps: Harnstoffe, Thioharnstoffe und Urethane des Pyridins. 363 
war, wurde so oft, fast zehnmal ausgeäthert, bis der Aether einen 
Rückstand beim Verdampfen nicht mehr hinterliess. Der Gesamt- 
rückstand, eine strahlig krystallinische Masse, betrug 4,0 g und ist 
das y-Aminopyridin. 74% Ausbeute. Zur weiteren Reinigung wurde 
es aus heissem Benzol umkrystallisiert und bildet aus diesem Lösungs- 
mittel lange derbe farblose Nadeln, die bei 158° schmelzen. 
Gefunden: Berechnet für C; HgNa: 
C 63,68 63,83 
H 6,8 6,38 
N 29,74 29,78. 
Das 7-Aminopyridin löst sich leicht in Wasser, Alkohol, etwas 
schwerer in Benzol, Aether, schwieriger dagegen in Ligroin. Auch 
in heisser Natronlauge ist es löslich und krystallisiert daraus in sehr 
schönen Nadeln unverändert aus. Nach Zusatz von Chloroform ent- 
wickelt sich aus solcher Lösung sofort ein isonitrilähnlicher, wider- 
wärtiger und betäubender Geruch, der vom y-Pyridylisocyanid herrührt. 
Durch Behandlung mit salpetriger Säure lässt es sich wie die 
beiden anderen isomeren Amine diazotieren und in das y-Oxypyridin 
umkochen. 0,9 g Amin werden zu diesem Zwecke in überschüssiger 
5%iger Schwefelsäure gelöst, diese Lösung auf — 5° abgekühlt und 
langsam mit einer kaltgehaltenen wässerigen Lösung von 0,7 g 
Natriumnitrit versetzt. Trotz guter Kühlung machte sich eine 
langsame Stickstoffentwickelung bemerkbar, die ebenso auffallend ist, 
wie der träge Verbrauch der Natriumnitritlösung, die verhältnismässig 
lange durch ‚Jodkaliumstärkepapier nachweisbar bleibt. Nach einiger 
Zeit wurde die Lösung zum Sieden erhitzt, zuerst mit Soda alkalisch, 
dann mit Salzsäure abgesättigt und zur Trockne eingedampft. Durch 
heissen absoluten Alkohol wird dem Rückstande das salzsaure Oxy- 
pyridin entzogen, das nach dem Verdampfen des Alkohols neben wenig 
anorganischen Salzen zurückbleibt. Aus dem salzsauren 7-Oxypyridin 
wird durch wenig konzentrierte Pottaschelösung die Oxybase in 
Freiheit gesetzt, die bei der Behandlung mit kochendem Chloroform 
in Lösung geht. Beim Erkalten krystallisiert das 7-Oxypyridin in 
feinen, breiten, glänzenden Nadeln, deren Schmelzpunkt ich in Ueber- 
einstimmung mit den Angaben von v. Lieben und Haitinger bei 
67—68° fand, die ein Molekül Krystallwasser enthalten, das beim 
Erhitzen auf 110—120° verloren geht. Die verwitterten Krystalle 
schmelzen dann bei 148°, 
Mit etwas mehr als der berechneten Menge Essigsäureanhydrid 
entsteht aus dem j-Aminopyridin unter beträchtlicher Temperatur- 
steigerung eine Acetylverbindung das „y-Antifebrin“ der Pyridinreihe, 
die nach dem Verdünnen der Reaktionsmasse mit Sodalösung als farb- 
