364 R. Camps: Harnstoffe, Thioharnstoffe und Urethane des Pyridins. 
lose, krystallinische Masse sich abscheidet. Aus heissem Wasser bildet 
das Acetyl-„-Aminopyridin derbe Nadeln, die bei 124° unter Auf- 
schäumen schmelzen und ihr Krystallwasser abgeben. Nach dem 
Trocknen auf 110° erhöht sich der Schmelzpunkt auf 150°, durch 
Umkrystallisieren aus Chloroform, in dem sie leicht löslich sind, wird 
ebenfalls der höhere Schmelzpunkt beobachtet. In Benzol löst sich die 
wasserfreie Verbindung leicht, die krystallwasserhaltige dagegen 
ziemlich schwer. 
Gefunden: Berechnet für C7HgNg0: 
N 20,68 20,58. 
Analog den beiden anderen Aminopyridinen entsteht auch 
aus dem 7-Amin mit Chlorkohlensäureester leicht das y-Pyridyl- 
urethan. Augenblicklich scheidet sich das salzsaure Salz desselben 
als farblose Krystallmasse ab, wenn man auf 2,4 g y-Amin, 
die in einer zur Lösung hinreichenden Menge Aethers gelöst 
sind, 2,7 g Chlorkohlensäureester, in 20 ccm Aether gelöst, einwirken 
lässt. Das aus dem salzsauren Salz durch Sodalösung freigemachte 
Urethan wird durch Aether aufgenommen und nach dem Verdampfen 
desselben: mit Wasser digeriert, um beigemengtes Amin zu entfernen. 
Der nach dieser Behandlung verbleibende Rückstand bildet aus heissem 
Wasser krystallisiert, wasserhaltige derbe Nadeln, die sehr leicht ver- 
wittern, die von Krystallwasser freie Verbindung aus Benzol schöne 
prismenartige Nadeln, die bei 129° schmelzen. In kaltem Alkohol 
oder Aether ist das Urethan sehr leicht löslich, schwerer dagegen in 
Benzol, Ligroin oder Wasser, leichter in diesen heissen Lösungsmitteln. 
Gefunden: Berechnet für CgH;oNg 0a: 
C 57,72 57,83 
H 621 6,02 
N 16,76 16,86. 
Bei der Einwirkung von höherer Temperatur auf das Urethan 
bei Gegenwart molekularer Mengen von y-Aminopyridin bildet sich der 
Y-,1-Dipyridylharnstoff. So geben 0,4g Urethan und 0,5 g Amin 
beim Zusammenschmelzen über kleiner Flamme nach der Abspaltung 
von Alkohol eine Schmelze, die aus verdünntem Alkohol in seide- 
glänzenden Nadeln erhalten wird, die bei 208° unter Aufschäumen 
schmelzen. 
Gefunden: Berechnet für Cu Hyo N4 O: 
N 26,04 26,16. 
Mit Phenylsenföl verbindet sich das j-Aminopyridin zu dem 
Phenyl-y-Pyridylthioharnstoff, der durch gelindes Zusammen- 
schmelzen von 1,4 g Phenylsenföl und 0,9 g r-Amin erhalten wird. 
Beim Erkalten erstarrt die Schmelze zu einer durchsichtigen Masse, 
