R. Camps: Cyanide des Pyridins. 369 
unter teilweiser Zersetzung schmilzt. Versetzt man die Lösung 
desselben mit konzentrierter Platinchloridlösung, so entsteht eine 
orangegelbe krystallinische Fällung des Platinchloriddoppelsalzes, das 
aus heisser verdünnter Salzsäure in prachtvollen goldgelben Blättchen 
krystallisiert, die beim Erhitzen auf höhere Temperatur matt werden 
und bei 293° schmelzen, nachdem schon einige Grade zuvor teilweise 
Zersetzung eingetreten ist. 
Aehnlich wird das Goldchloriddoppelsalz erhalten. Goldgelbe 
Nadeln, Schmp. 185°, in heissem Wasser schwer löslich. 
Das Quecksilberchloriddoppelsalz von der Zusammensetzung 
(C;H4,N—CN)HgCl;,, aus wässeriger Nitrillösung und Quecksilber- 
chloridlösung zunächst als voluminöser weisser Niederschlag erhalten, 
krystallisiert aus heissem Wasser in schönen büschelförmig vereinigten 
seidenglänzenden Nadeln. 
Gefunden: Berechnet für (C5H,N— CN)Hg(lg: 
Cl 18,66 18,93. 
Während die in allen drei Fällen angewendete Methode zur 
Darstellung der Cyanide aus den Säureamiden durch Wasserentziehung 
sich gut bewährt hat, kann man die Methode von Letts nicht 
empfehlen, die beim j-Cyanpyridin nur 9% Ausbeute lieferte. Diese 
Methode beruht darauf, dass man die dem Nitril entsprechende Säure 
mit einem thiocyansauren Salz der trockenen Destillation unterwirft. 
Diese Reaktion verläuft bei den Fettsäuren in etwas anderer Richtung 
als bei den aromatischen Säuren. Während bei den Fettsäuren neben 
Nitril vorwiegend das Säureamid gebildet wird, ist bei den aromatischen 
Säuren das Umgekehrte der Falle Bei Anwendung von Benzo&säure 
und Rhodankalium wird fast ausschliesslich Benzonitril erhalten und 
die Bildung von Benzamid kommt fast garnicht in Betracht. 
2C65H5;-COOH+KCNS= GH — CN + GH; — COOK + H:S. 
Für die Ausbeute ist diese Reaktionsgleichung von wenig guter 
Vorbedeutung, weil von den 2 Molekülen Säure nur eines zur Bildung 
des Nitrils, das andere zur Salzbildung herangezogen wird, das bei 
der hohen Destillationstemperatur der Zersetzung anheimfällt und 
Produkte liefert, die keineswegs die Isolierung des Nitrils erleichtern. 
Dieser Nachteil wurde von G. Krüss beseitigt, oder doch 
wesentlich eingeschränkt, als er Rhodanblei zur Anwendung empfahl. 
Das Blei wird als Schwefelblei abgeschieden und die Säure der Theorie 
noch völlig zur Bildung von Nitril benützt. So konnte G. Krüss 
durch Destillation der Zimmtsäure mit Rhodanblei deren Nitril ge- 
winnen, das Letts bei Anwendung von Rhodankalium vergeblich 
gesucht hatte. 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bds. 5. Heft. 24 
