386 F. M. Litterscheid: Chinolin- und Isochinolinverbindungen. 
155. Veber einige Verbindungen des Chinolins und 
Isochinolins mit Kupferrhodanid und Kupferrhodanür. 
Von F. M. Litterscheid. 
(Eingegangen den 15. IV. 1902.) 
Ebenso wie Ammoniak!) und Pyridin?) unter den früher mit- 
geteilten Bedingungen mit Kupferrhodanid und Kupferrhodanür wohl- 
charakterisierte Verbindungen eingehen, liefern auch Chinolin und 
Isochinolin ähnliche Doppelsalze. Letztere sind wesentlich beständiger 
als die mit Ammoniak und Pyridin. In der chemischen Zusammen- 
setzung besteht zwischen den entsprechenden Verbindungen des Chinolins 
gegenüber denen des Isochinolins kein Unterschied. 
Während von dem Kupferrhodanid zwei analog zusammengesetzte 
Ammoniak- und Pyridinstufen erhiltlich sind, nämlich solche mit zwei 
und vier Molekülen Ammoniak, bezw. Pyridin 
TE CNS NE — en 
C5H5SN—CNS 1. C5H5SN—CNS FEN 
Cu<csHsN_CNS und Cu<cesHsN_CNS + 2C5H>N, 
konnte vom Chinolin, bezw. Isochinolin nur das zwei Moleküle 
dieser Basen enthaltende Salz gewonnen werden, und zwar in amorpher 
oder doch nicht deutlich krystallinischer Form: 
ein) aA 
On<CaLen _CNS. 
Mit Kupferrhodanür gehen Chinolin und Isochinolin unter schwacher 
Wärmeentbindung vier Moleküle Chinolin bezw. Isochinolin enthaltende 
Verbindungen ein, von denen die des Chinolins, aus heissem Chinolin 
umkrystallisiert, schöne goldgelbe Nadeln darstellt. Eben dieselben 
Salze werden auch erhalten, wenn man die dunkelgrün gefärbten 
Chinolin-, bezw. Isochinolinrhodanidverbindungen mit diesen Basen kocht 
und die filtrierten Lösungen erkalten lässt. 
Cu— C?HTN—CNS 
| + 209H?N. 
Cu— COH’N—CNS 
1) Dieses Archiv 239 (1901), $. 336 u. f. 
2) Ibidern 240 (1902), S. 74 u. f. 
