F. M. Litterscheid: Chinolin- und Isochinolinverbindungen. 387 
Trocknet man die Rhodanürsalze einige Stunden bei 100°, oder 
kocht man sie längere Zeit mit absolutem Alkohol, so geht die goldgelbe 
Färbung allmählich in eine citronengelbe über. Die resultierenden 
amorphen Verbindungen enthalten dann nur noch zwei Moleküle 
Chinolin, bezw. Isochinolin; es sind also zwei Moleküle dieser Basen 
in Art des Krystallwassers gebunden. 
Demgegenüber waren früher!) folgende Salze des Amımoniaks 
und Pyridins mit Kupferrhodanür dargestellt worden: 
Cu— NH3—CNS 
MH 
i 
Cu— NH3— CNS 
Cu—C5H5N—CNS Cu—C5H5N—CNS 
| und | 
Cu—C5H5N—CNS Cu—C5H5N— CNS 
xNH3, 
+ C5HBN. 
Eine dem Kupfereyanürcyanid-Ammoniak?) entsprechende Ver- 
bindung des Chinolins, bezw. Isochinolins mit Kupferrhodanürrhodanid 
war ebenso wenig erhältlich, wie eine solche mit Ammoniak oder Pyridin. 
Beim Kochen löst sich das Kupferrhodanürrhodanid zwar vollständig 
auf, es scheiden sich jedoch beim Erkalten der Lösung nur die vier 
Moleküle Chinolin, bezw. Isochinolin enthaltenden Verbindungen des 
Rhodanürs ab. 
Chinolin, bezw. Isochinolin und Kupferrhodanid. 
ET RUN 
Ou<CaHin _CNs, 
A. Chinolin. Zur Herstellung dieser Verbindung reibt man 
fein gepulvertes, trockenes Kupferrhodanid mit überschüssigem Chinolin 
zu einem Brei an. Hierbei nimmt die anfänglich schwarz gefärbte 
Mischung unter geringer Wärmeentbindung eine dunkele Grünfärbung 
an und wird ausserdem krümelig (Bildung von Mikrokrystallen ?). 
Die Masse streicht man alsdann am besten auf Tihonteller aus und 
trocknet sie bei gewöhnlicher Temperatur. Die Verbindung besitzt 
im trockenen, zerriebenen Zustande eine dunkelgrüne Farbe. 
Die Ermittelung des Kupfer- und Rhodangehaltes geschah im 
allgemeinen nach den früher erörterten Methoden ?), jedoch war es bei 
der Rhodanbestimmung zur Erzielung völliger Lösung der Verbindungen 
in Ammoniak meist erforderlich, längere Digestion mit ca. 20% NH? 
vorzunehmen. 
D1lc. 
2) Dieses Archiv 236 (1898), S. 248 ff. 
8, Dieses Archiv 239 (1901), S. 337--338. 
