388 F. M. Litterscheid: Chinolin- und Isochinolinverbindungen. 
1. 0,2974 g lieferten 0,0430 g Cu = 14,47%. 
2. 0,4462 „ verbrauchten 20,5 ccm 1/ıo N.-Ag NO3-Lösung = 26,68%, CNS. 
Gefunden: Berechnet für lie 
Cu — 14,479, 14,49 9, 
CNS = 26.68 „ 26,47 „. 
B. Isochinolin. Da das Isochinolin noch bei 22° fest ist, so 
wurde dasselbe in }4, Volumen absoluten Alkohol gelöst. Mit dieser 
Lösung wurde das Kupferrhodanid (völlig trocken!) angerieben. Die 
auf einem Thonteller getrocknete Verbindung besitzt eine heller grüne 
Farbe als das entsprechende Salz des Chinolins. 
1. 0,5146 g lieferten 0,0748 g Cu = 14,53 9. 
2. 0,2060 „ verbrauchten 9,3 ccm !/jo N.-AgNOB-Lösung = 26,22 % CNS. 
C®HTN—CNS 
Gefunden: Berechnet für Cu oprn_—_cNs 
Cu = 14,53% 14,49% 
CNS = 26,22 „ 26,47 „. 
Chinolin, bezw. Isochinolin und Kupferrhodanid. 
Cu -—C9HTN—CNS 
& + 209H’N. 
Cu— COH7N—CNS 
A. Chinolin. Verreibt man trockenes Kupferrhodanür mit 
Chinolin, so tritt unter geringer Wärmeentbindung Goldgelbfärbung 
des Salzes ein. Zur Herstellung des krystallisierten Salzes wird 
trockenes Kupferrhodanür mit etwa der 10 fachen Menge Chinolins 
gekocht, die Lösung heiss filtriert und das nach dem Erkalten aus- 
geschiedene Doppelsaiz zwischen Thontellern bei gewöhnlicher 
Temperatur getrocknet. Man erhält auf diese Weise goldgelbe, 
zlänzende Krystalle, welche sich an der Luft kaum verändern. 
1. 0,4316 g lieferten 0,0726 g Cu = 16,82%. 
2. 0,3726 „ verbrauchten 9,8 ccm !/jo N.-AgNOB-Lösung = 15,28% ONS. 
Cu— C?HTN—CNS 
Gefunden: Berechnet für | + 2C9H?N: 
Cu— COH’N— CNS 
Cu — 16,32% - 16,74%, 
CNS — 1528, Nr 
Von den vorhandenen 4 Molekülen Chinolin sind 2 Moleküle in 
Art des Krystallwassers gebunden, wie der beim Trocknen bei 100° 
eintretende Gewichtsverlust zeigt. Die restierende Verbindung, welche 
auch beim Kochen der chinolinreicheren mit absolutem Alkohol 
entsteht, ist citronengelb gefärbt. 
