F. M. Litterscheid: Chinolin- und Isochinolinverbindungen. 389 
0,2740 g verloren bei 100° getrocknet 0,0932 g an Gewicht = 34,01%. 
Cu—C?HTN—CNS 
Gefunden: Berechnet für | + 2C9H’N: 
Cu—C9H’N—CNS 
Verlust = 34,01% Für 2 Mol. CPH’N — 33,98% 
Trocknet man längere Zeit bei 120—130°, so hinterbleibt 
schliesslich weisses Kupferrhodanür. 
B. Isochinolin. Die vier Moleküle Isochinolin enthaltende 
Verbindung erhält man beim Anreiben von trockenem Kupferrhodanür 
mit überschüssigem, mit % Volumen absoluten Alkohols vermischtem 
Isochinolin. Auch hierbei war geringe Wärmeentbindung feststellbar. 
1. 0,3924 g lieferten 0,0652 g Cu = 16,61%. 
2. 0,3242 „ verbrauchten 8,5 cem Yo N.-AgNO8B-Lösung —= 15,23% CNS. 
Cu— C9HTN—CNS 
Gefunden: Berechnet für | + 2C9H!N: 
Cu— C2HTN—CNS 
Cu = 16,61% 16,74 % 
CNS = 15,28 „ 15,29 „,. 
Im übrigen verhält sich dieses Salz beim Behandeln mit absolutem 
Alkohol, beim Trocknen bei 100° und bei 120—130° genau so wie die 
entsprechende Verbindung des Chinolins. 
Chinolin bezw. Isochinolin und Kupferrhodanürrhodanid. 
Trockenes, fein zerriebenes Kupferrhodanürrhodanid!) wurde 
durch Kochen in Chinolin gelöst. Die nach dem Erkalten gesammeiten, 
zwischen Thontellern getrockneten goldgelben Krystalle waren nichts 
anderes als das 4 Moleküle Chinolin enthaltende Kupferrhodanür. 
0,6056 g verbrauchten 16,3 ccm Yo N.-AgNO3-Lösung = 15,66% CNS. 
Ca— C9H’N—CNS 
Gefunden: Berechnet für | + 2C9H?N: 
Cu— C9HTN—CNS 
CNS = 15,66 %, 15,29 9. 
Das Isochinolin verhält sich unter diesen Bedingungen ebenso 
wie das Chinolin. 
Hervorzuheben ist, dass bei ähnlicher Behandlung des Kupfer- 
rhodanürrhodanids mit Ammoniak!) bezw. Pyridin?) als Endprodukt 
Verbindungen dieser Basen mit Kupferrhodanid entstanden. 
1) 1. c. (236). 
2) ]. c. 
