E. Rupp: Jodometrie der Superoxyde. 441 
worfen. Ohne Aufführung von Belegangaben wurde die Durchführbarkeit 
derselben für Ba0, schon von Bertrand befürwortet?). 
Es wurden zwei Präparate zur Untersuchung verwandt, das wasser- 
freie Produkt und das mit 8 Molekülen H,O vorkommende Hydrat. 
Angesichts des Umstandes, dass bei Anwendung von Schwefel- 
säure das sich bildende unlösliche BaSO, die beim Calciumsuperoxyd 
beschriebenen Unzuträglichkeiten gezeitigt haben würde, wurde von 
vornherein von der Benutzung jener Säure abgesehen und statt ihrer 
ausschliesslich eine verdünnte Salzsäurelösung mit 1 g Jodkalium in 
dem Verhältnisse, wie unter Oaleiumsuperoxyd angegeben, verwendet. 
Baryumsuperoxydhydrat: BaO;+8H3s0. 
Die Resultate von 4 zu gleicher Zeit angesetzten und nach ver- 
schiedenen Intervallen titrierten Proben von je 0,2 g Substanz waren 
wie folgt: 
Zeitdauer: 2/;o Thiosulfatverbrauch: 
I. 10 Minuten 12,20 ccm 
II. 1, Stunde IA 
HE. 14% 12,35 5 
AV. b 12,35° 5 
woraus ersichtlich ist, dass der Zeitraum einer halben Stunde zur 
Beerdigung der Reaktion hinreichend ist. 
Die Berechnung des Gehaltes an Superoxyd ergiebt sich aus 
der Gleichung: 
Ba03+4HC1-+-2KJ = BaClg +2KCl+2Hs0 + Ja. 
Danach sind: 
31343 g Ba0s+8H,0 = 254 g)J 
1596772 45 R — Pe a 
15,672 „ 3 —= 127, „ = 1000 ccm ?/jo Thiosuifat 
0,0157 ” D) = ne "10 n 
also 12,35 ccm »/ıo Thiosulfat = 0,1939 g Ba03 + 8Hz0 — 96,95 %,. 
Die Kontrollanalyse wurde in diesem Falle nach dem Verfahren 
von Grützner?) ausgeführt. 
Danach wurden 0,4 g Substanz mit 50 ccm */jo Arsenigsäure- 
Lösung und 5 ccm konzentrierter Natronlauge zum Kochen erhitzt und 
eine viertel Stunde lang stehen gelassen. Nach dem Erkalten wurde 
mit verdünnter Salzsäure eben angesäuert und nach Zusatz von 
Bikarbonat bis zur alkalischen Reaktion (etwa 2 g) der Ueberschuss 
an AsO0, mit ”/;o Jodlösung zurücktitriert. Der Verbrauch hieran 
war in einem Falle 25,40 ccm und im anderen 25,65 ccm, so, dass von 
1) Monit. scientif. 1880, 207. 
2) Arch. der Pharm. 1899, 705. 
