482 E. R. Miller: Ueber das Ephedrin. 
Oeles von benzylchloridähnlickem Geruche und von Methylamin 
konstatieren. 
Später wurde von E. Merck aus einer ungenannten Ephedraart 
noch eine zweite, mit dem Ephedrin isomere Base isoliert, welche als 
Pseudoephedrin bezeichnet wurde. Diese Base ist alsdann (1889) von 
Ladenburg und Oelschlägel!) näher untersucht. Als Spaltungs- 
produkte wurden von diesen Forschern durch Erhitzen mit Salzsäure 
ein Oel, welches bei Oxydation Benzo&säure lieferte, und Methylamin 
erhalten. Auch wurde eine bei 119—120° schmelzende Dibenzoyl- 
verbindung, sowie eine bei 80—82° schmelzende Nitrosoverbindung 
dargestellt. Für das Pseudoephedrin stellten die genannten Forscher 
als ziemlich wahrscheinlich folgende Formel auf: 
66 H5—CH (OH) —CH—CHB 
NH-CHB, 
Im Jahre 1891 hat endlich Spehr?) bei einer Untersuchung von 
Ephedra monostachia noch eine dritte krystallinische, bei 112° 
schmelzende Base von der Zusammensetzung C!? HNO aufgefunden. 
Das Chlörhydrat derselben soll den Schmp. 207° besitzen. 
Davidow°), welcher sich ebenfalls mit Ephedra vulgaris be- 
schäftigte, hat nur die sonstigen Bestandteile dieser Pflanze, und nicht 
die darin enthaltenen Alkaloide einer Prüfung unterzogen. Um die 
Kenntnisse des bisher nur wenig untersuchten Ephedrins zu erweitern 
und wenn möglich seine Konstitution weiter aufzuklären, habe ich 
auf Veranlassung und unter Leitung des Herrn Geh.-Rat E. Schmidt 
die nachstehenden Versuche ausgeführt. 
Als Ausgangsmaterial diente das Kraut einer Ephedraart, welche 
Herr Prof. Arthur Meyer gütigst als Ephedra vulgaris var. helvetica 
bestimmt hatte. Letzteres wurde mir von Herrn Geh.-Rat E. Schmidt 
freundlichst zur Verfügung gestellt. 
Nach einigen Vorversuchen wendete ich zur Darstellung der in 
dieser Pflanze enthaltenen Alkaloide folgendes Verfahren an. 10 kg 
des zerkleinerten Krautes wurden mit 95%igem, 0,5% Essigsäure ent- 
haltendem Alkohol in einem Extraktionsapparate vollständig erschöpft. 
Dem nach dem Abdestillieren des Alkohols verbleibenden Extrakte 
setzte ich alsdann Wasser und ein wenig Salzsäure zu, und dampfte 
dasselbe bei sehr mässiger Wärme soweit ein, bis kein Geruch nach 
Alkohol mehr bemerkbar war. Die Flüssigkeit wurde hierauf von 
den ausgeschiedenen harzigen Produkten abfiltriert, letztere mit Wasser 
1) Inaug.-Diss., Kiel 1830; Ber. d. D. chem. Ges. 22, II., 1823 (1889). 
2) Ann. di Chim. e Farmacol. 15 (1892); Pharm. Ztg. f. Russl. 1892. 
8) Jahresb. d. Pharm. 1897, 110. 
