488 E. R. Miller: Ueber das Ephedrin. 
schmolzenem Natriumacetat zwei Stunden lang gekocht. Das über- 
schüssige Essigsäureanhydrid wurde hierauf im Wasserbade verjagt, 
der Rückstand mit absolutem Alkohol behandelt und die Lösung mit 
etwas Aether versetzt. Hierdurch schied sich noch etwas essigsaueres 
Natron aus, welches abfiltriert, und das Filtrat alsdann der freiwilligen 
Verdunstung überlassen wurde. Hierbei schied sich jedoch nur ein 
öliger Körper aus. Um denselben in eine analysierbare Form über- 
zuführen, wurde er in wenig verdünntem Alkohol aufgelöst und die 
so erhaltene Lösung mit einer genügenden Menge Platinchloridlösung 
versetzt. Es schieden sich hierdurch zunächst einige warzenförmige 
Krystalle am Boden des Gefässes aus. Aber kurz nachher erstarrte 
die Lösung zu einem, aus sehr feinen Nadeln bestehenden Krystallbrei. 
Diese feinen Nadeln wurden mechanisch getrennt, abgesaugt und mit 
wenig Alkohol gewaschen. Nach Trocknen bei 100° besassen diese 
Krystalle den Schmp. 210°. Platinbestimmungen gaben: 
1. 0,1463 g Substanz hinterliessen beim Glühen 0,0347 g Pt. 
22 0.1508, „ R 5 n ni. 0.0824 05 
Gefunden: Berechnet für 
1% 2. (Cl H14[CH8CO] NO, H CI)? Pt Cl: 
Pt 23,72 28,51 23,66. 
Die in heissem Alkohol schwierig löslichen warzenförmigen 
Krystalle wurden aus dem genannten Lösungsmittel umkrystallisiert. 
Nach Trocknen bei 100° zeigten sie den Schmp. 202°. Obwohl die 
Menge dieses Teiles eine sehr geringe war, wurde doch eine Platin- 
bestimmung davon ausgeführt. 
0,0516 g Substanz hinterliessen beim Glühen 0,0119 g Pt. 
Gefunden: 
Pt 23,06. 
Die warzenförmigen sowohl, als auch die nadelförmigen Krystalle 
sind somit als das Platinsalz einer Monoacetylverbindung des Ephedrin- 
chlorhydrats anzusehen. 
Da das Vorhandensein des essigsaueren Natrons etwas Schwierig- 
keit bei der Umkrystallisation bereitete, wurde noch ein Acetylierungs- 
versuch ohne Anwendung desselben ausgeführt, indem 2g Ephedrin- 
chlorhydrat mit 10 g Essigsäureanhydrid in der oben erwähnten Weise 
behandelt wurden. 
Der Rückstand, welcher nach dem Verjagen des überschüssigen 
Essigsäureanhydrids zurückblieb, wurde aus Alkohol umkrystallisiert 
und alsdann, um Spuren von beigemengten Verunreinigungen zu ent- 
fernen, mit alkoholfreiem Aether gewaschen. Nach zweitägigem Stehen 
im Exsiccator schmolz diese Verbindung bei 175—176°. 
