E. R. Miller: Ueber das Ephedrin. 489 
Eine Chlorbestimmung ergab: 
0,2001 g Substanz gaben 0,1174 g AgQl. 
Gefunden: Berechnet für CH4(CHBCO)NO, HCi: 
Cl 14,52 14,58. 
Die Elementaranalyse ergab: 
0,1446 g Substanz gaben 0,3134 g CO2 und 0,0960 g H20. 
Gefunden: Berechnet für C WHHM(CHSCO)NO, HCl: 
c 59,11 59,137 
Hi) 437 4,39. 
Auch wurde ein Platinsal2 dieser Verbindung dargestellt, indem 
ich etwas von der betreffenden Substanz in verdünntem Alkohol auf- 
löste, mit Salzsäure ansäuerte und dann zu dieser Lösung Platinchlorid- 
lösung in genügender Menge zufügte. Es schieden sich bald darauf 
gelbe Nadeln aus, welche nach Trocknen bei 100° den Schmp. 185° 
zeigten. 
Pilatinbestimmungen ergaben: 
1. 0,1858 g Substanz hinterliessen beim Glühen 0,0438 g Pt. 
2..0,2017: „ 3 » s rar DATE 5 
Gefunden: Berechnet für 
1: 2. (CPHMICH3CO]NO, H C1)2Pt Cl: 
Pt 2358 23,65 23.66. 
Aus den beiden vorhergehenden Versuchen geht hervor, dass bei 
der Einwirkung von Essigsäureanhydrid, und zwar mit und ohne essig- 
saueres Natron, auf Ephedrinchlorhydrat eine Monoacetylverbindung 
entsteht. 
Merkwürdigerweise ist der Schmelzpunkt des zuletzt gewonnenen 
Platinsalzes ein wesentlich anderer, als der des Platinsalzes, welches 
aus der durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid bei Gegenwart von 
essigsauerem Natron auf Ephedrinchlorhydrat erhaltenen Acetyl- 
verbindung dargestellt war. Dieser Unterschied in den Schmelz- 
punkten dürfte vielleicht dadurch eine Erklärung finden, dass in dem 
einen Falle die Acetylgruppe iv die NH-Gruppe, in dem anderen in 
die OH-Gruppe eingetreten war. 
Einwirkung von Benzoylchlorid auf Ephedrinchlorhydrat. 
Da aus der Natur des Acetyl-Ephedrins noch nicht mit Sicherheit 
hervorging, ob das Ephedrin eine Hydroxylgruppe enthält oder nicht, 
so wurde die Benzoylierung dieser Base versucht. 3 g Ephedrin- 
chlorhydrat wurden zu diesem Zwecke in Gegenwart von 20%iger 
Natronlauge mit 12 g Benzoylchlorid in kleinen Portionen behandelt. 
Die hierbei auftretende heftige Reaktion wurde durch Abkühlen 
