492 E. R. Miller: Ueber das Ephedrin. 
Silberacetats und einem Ueberschuss von Essigsäureanhydrid 2 Stunden 
lang gekocht, das Essigsäureanhydrid hierauf durch Verdampfen ver- 
jagt und der Rückstand mit absolutem Alkohol ausgezogen. Die nach 
dem Verdunsten des Alkohols erstarrende Masse wurde schliesslich in 
ein Platindoppelsalz übergeführt. Letzteres krystallisierte in rosetten- 
förmig angeordneten Nadeln, die bei 186—188° schmolzen. Die Analyse 
ergab Folgendes: 
0,182 g Substanz enthielten 0,0409 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (C!H1[CH3] [C2H30] NO-CH3CI) Pt Ci8: 
Pt 22,46 22,16. 
Durch diesen Versuch wird das Vorhandensein der Hydroxyl- 
eruppe im Ephedrin weiter bestätigt. 
Da bei der Darstellung des freien Ephedrins das Ausschüttein 
mit Aether sehr oft wiederholt werden musste, um dasselbe vollkommen 
der wässerigen Lösung zu entziehen, suchte ich diese Base zunächst 
dadurch zu erhalten, dass ich das Ephedrinhydrochlorid mit Natrium- 
bikarbonat im Ueberschuss verrieb, das Gemisch mit Wasser durch- 
feuchtete, dieMasse bei niedriger Temperatur eintrocknete und schliesslich 
im Soxhlet’schen Apparate mit Aether extrahierte. Selbst nach 
12 stündigem Extrahieren reagierte jedoch das Natriumbikarbonat- 
gemisch noch auf Alkaloid. Ich habe daher zur Gewinnung grösserer 
Mengen von freiem Ephedrin das folgende Verfahren verwendet: 
50 g Ephedrinhydrochlorid wurden mit etwas mehr als der 
berechneten Menge entwässerten Natriumkarbonats verrieben, das 
Gemisch in einer Schüttelflasche mit soviel Wasser versetzt, bis eine 
bewegliche Masse resultierte und letztere dreimal mit einer grösseren 
Menge Aether ausgeschüttelt. Der Rückstand reagierte hiernach kaum 
noch auf Alkaloide. Nach dem Abdestillieren des Aethers verblieb 
das Ephedrin als eine sirupartige Masse, die jedoch nach 12stündigem 
Stehen krystallinisch erstarrte. 
Zur Gewinnung des methylierten Ephedrins wurden etwa 10 g 
dieser Base in der 2—3fachen Menge Methylalkohol gelöst und diese 
Lösung mit Jodmethyl im Ueberschuss versetzt. Hierbei trat eine 
ziemlich heftige Reaktion ein, welche durch Abkühlen gemässigt 
wurde. Nach kurzem Stehen im Eisschranke schieden sich aus dieser - 
Flüssigkeit ziemlich grosse, säulen- und tafelförmig ausgebildete, 
weisse, glänzende Krystalle aus, welche nach Trocknen im Exsiccator 
bei 203° schmolzen. Eine Jodbestimmung ergab: 
0,2300 g Substanz ergaben 0,1680 g AgJ. 
Gefunden: Berechnet für CIOH14(CH®)NO, CH3J. 
J 39,47 39,56. 
