496 E. R. Miller: Ueber das Ephedrin. 
Doppelsalzes, eine reichliche Quantität der typischen Okta@der des 
Trimethylaminplatinchlorids. Letztere schmolzen bei 213—214°. 
0,1428 g dieser Krystalle enthielten 0,0525 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (N [CH3]®, H Ci)? Pt C14: 
Pt 36,76 36,93. 
Das bei der Destillation der wässerigen Lösung der Ammopium- 
base des Ephedrins erhaltene Destillat hatte somit drei verschiedene 
Platindoppelsalze geliefert, von denen das erste im Platingehalt 
auffallenderweise mit dem Dimethylephedrinplatinchlorid übereinstimmt, 
jedoch im Schmelzpunkt davon abweicht. Da im allgemeinen die 
Ammoniumbasen sich nicht unzersetzt mit den Wasserdämpfen ver- 
düchtigen, so mag es zunächst dahingestellt bleiben, welcher Art die 
in jenem Platinsalze enthaltene Base ist. Bemerkt sei nur, dass ein 
Ueberspritzen bei der Destillation ausgeschlossen war. Die fragliche 
Base lieferte bei erneuter Destillation ihrer wässerigen Lösung 
Trimethylamin und das im nachstehenden beschriebene stickstofffreie 
Spaltungsprodukt. 
Das zweite, bei 210—211° schmelzende Platinsalz scheint eine 
Doppelverbindung der Platinsalze des Trimethylamins und der frag- 
lichen Base zu sein. 
Wird die konzentrierte wässerige Lösung der Ammoniumbase 
des Ephedrins oder letztere direkt der Destillation unterworfen, so 
wird von stickstoffhaltigen Spaltungsprodukten im wesentlichen nur 
Trimethylamin gebildet. Das aus dem Destillate dargestellte Platin- 
doppelsalz bestand daher fast nur aus Oktaödern. 
0,1288 g desselben enthielten 0,0474 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (N [CH3]H Clj2Pt Ci: 
Pt 36,80 36,93. 
Nach obigen Beobachtungen war es zur Erzielung einer möglichst 
vollständigen Spaltung erforderlich, das wässerige Destillat, nachdem 
das stickstofffreie Spaltungsprodukt der Ammoniumbase durch Aus- 
schütteln mit Aether Aaraus entfernt war, einer mehrfach wiederholten 
Destillation zu unterwerfen. Auch der zum Ausschütteln benutzte 
Aether nahm von diesem methylierten Ephedrin etwas auf, sodass er 
vor der weiteren Verarbeitung durch Schütteln mit salzsäurehaltigem 
Wasser davon befreit werden musste. Das hierbei in Lösung 
gegangene Chlorid wurde alsdann mit feuchtem Silberoxyd umgesetzt 
und die so erhaltene alkalische Lösung ebenfalls der erneuten 
Destillation unterworfen. 
