E. R. Miller: Ueber das Ephedrin. 497 
Das stickstofffreie Spaltungsprodukt. 
Wie bereits erwähnt, war bei der Destillation der wässerigen 
Lösung der Ammoniumbase des Ephedrins ein angenehm riechender 
Körper in wasserhellen Tröpfchen mit übergegangen, welcher leicht von 
Aether aufgenommen wurde. Zur Isolierung dieser Verbindung wurde 
der von basischen Substanzen befreite Aether zunächst mit schwach 
geglühtem Natriumsulfat entwässert und alsdann im Wasserbade ab- 
destilliert. Bei der weiteren direkten Destillation stieg das Thermo- 
meter rasch auf 200°; bis 220° war fast alles übergegansen. Die 
Hauptmenge destillierte bei 205—210°. Da diese Destillate noch eine 
Spur Wasser enthielten, so wurden sie abermals in wasserfreiem 
Aether gelöst, diese Lösung mit geglühter Pottasche sorgfältig ent- 
wässert und der Aether hierauf entfernt. Bei der weiteren Destillation 
wurden Fraktionen von 200—205°, von 205—210° und von 210— 215° 
aufgefangen. Im Siedekölbchen blieb fast nichts zurück; auch eine 
Zersetzung war bei dieser direkten Destillation kaum zu bemerken. 
Alle drei Fraktionen bildeten farblose Flüssigkeiten von an- 
genehmen, namentlich im verdünnten Zustande etwas an Dill und 
Estragon erinnerndem Geruche und brennendem Geschmacke. In 
Wasser waren diese Destillate nur wenig löslich, ebenso in Kalilauge. 
In Chloroform gelöst, absorbierten diese Destillate reichliche Mengen 
von Brom, ohne dass dabei eine Entwickelung von Bromwasserstoff 
bemerkbar war. 
Eine Elementaranalyse der Hauptfraktion (205—210°) lieferte 
folgende Werte: 
0,1982 g Substanz gaben 0,5849 g CO2 und 0,1305 g H2O: 
Gefunden: Berechnet für C’H100: 
C 80,48 80,60 
H 731 7,44. 
Eine Elementaranalyse der dritten Fraktion (210—215°) ergab 
folgendes Resultat: 
0,1967 g Substanz gaben 0,5797 g CO® und 0,1292 g H2O. 
Gefunden: Berechnet für C®H1O: 
C 80,37 80,60 
H 739 7,44. 
Nachdem im vorstehenden der Nachweis erbracht ist, dass das 
im Molekül des Ephedrins enthaltene Sauerstoffatom als Hydroxyl- 
gruppe vorhanden ist, dürfte obige Verbindung O’H!’O wohl als ein 
einatomiger aromatischer Alkohol, mit ungesättigter Seitenkette an- 
zusprechen sein. Ueber die Konstitution dieses Alkohols, welcher 
isomer mit dem Zimmtalkohol ist, sollen weitere Versuche, die von 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bds. 7. Heft. 32 
