498  T. Amenomiya: Ueberführung des Atropins in Hyoscyamin. 
anderer Seite hier ausgeführt werden, entscheiden. Ueber letztere, 
sowie über die weiteren, bisher noch nicht zum Abschluss gelangten 
Untersuchungen des Ephedrins wird in einer zweiten Mitteilung be- 
richtet werden. 
Der Vorgang bei der erschöpfenden Methylierung des Ephedrins, 
welche von mir durchgeführt wurde, dürfte im wesentlichen durch 
folgende Formeln zum Ausdruck gelangen: 
OHR (OH) N<HT + BI — CHROM—N<cys des 
_. CH® 
CHI (OH)—N<EH* 4 201 I = CH (OH — Ns +HJ 
NJ 
Lem 
CoHL(OH)— N 611, C9H%.OH + H20 + N(CH3P. 
-OH 
Zum Schlusse sei es mir noch gestattet, Herrn Geh. Rat Prof. 
Dr. E. Schmidt, meinem hochverehrten Lehrer, für die vielseitige 
Unterstützung, die er mir bei der Ausführung dieser Arbeit zu teil 
werden liess, auch an dieser Stelle meinen besten Dank auszusprechen. 
Mitteilung aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
158. Ueberführung des Atropins in d- und 
I-Hyoscyamin. 
Von T. Amenomiya (Tokio, Japan). 
(Eingegangen den 27. VIII. 1902.) 
Nachdem J. Gadamer!) nachgewiesen hatte, dass das Tropin 
im Hyoscyamin ebenso wie im Atropin inaktiv ist, dass also die 
Isomerie von Atropin und Hyosceyamin einzig auf die Inaktivität resp. 
Aktivität des in diesen Basen enthaltenen Tropasäurerestes zurück- 
zuführen ist, konnte es keinem Zweifel mehr unterliegen, dass die 
von Ladenburg und Hundt?) seiner Zeit dargestellten und in den 
Berichten der Deutschen chemischen Gesellschaft beschriebenen, optisch 
aktiven Atropine keine einheitlichen chemischen Verbindungen gewesen 
1) Arch. d. Pharm. 239, 294 ff. (1901). 
8) Berl. Ber. 22, 2591 (1889). 
