T. Amenomiya: Ueberführung des Atropins in Hyoscyamin. 503 
zurückblieben, filtriert und dann Jangsam erkalten gelassen. In beiden 
Fällen schieden sich stark glänzende, dem naturellen Hyoscyamingold- 
chlorid absolut gleich sehende Krystallblättchen aus. Sie wurden noch 
wiederholt aus schwach salzsauerem Wasser unter Zusatz von etwas 
Goldchlorid umkrystallisiert, bis der Schmelzpunkt konstant —158 bis 
159°C. — war!). 
Die Ausbeute an Atropin-Hyoscyamingoldchlorid betrug nach dem 
angegebenen Verfahren 17,7% der Theorie; die an reinem Hyoscyamin- 
goldchlorid war natürlich noch erheblich geringer, nämlich 10,3%, da 
durch das Umkrystallisieren grosse Verluste bedingt sind. Die Aus- 
beute wird sich übrigens erhöhen lassen, wenn die Tropasäure im 
Ueberschuss zur Anwendung gebracht und bei jedesmaligem Eindampfen 
eine neue Menge davon zugesetzt wird. 
Um weiterhin festzustellen, ob die gewonnenen Präparate aus 
reinem, oder doch nahezu reinem d- resp. l-Hyoscyamingoldchlorid 
beständen, habe ich mit Berücksichtigung der immerhin kleinen Mengen 
von Material folgendes Verfahren eingeschlagen: 
Je 0,5 g synthetisches I-Hyoscyamin-, synthetisches d-Hyoscy- 
amin- und naturelles l1-Hyoscyamingoldcehlorid wurden in ca. 25 ccm 
‘Wasser suspendiert und mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Nach der 
Beseitigung des Ueberschusses von letzterem durch Einleiten von 
Kohlensäure wurde filtriert, quantitativ nachgewaschen und zu 50 cem 
aufgefüllt. Die so erhaltenen Lösungen, deren Konzentration ce = 0,5182, 
als salzsaueres Salz berechnet, betrug, wurden dann im Landolt- 
Lippich’schen Apparat mit dreiteiligem Gesichtsfeld bei20° im 4 dm- 
Rohr polarisiert. 
Die abgelesenen Winkel «np und daraus berechneten spezifischen 
Drehungsvermögen [e]) sind in nachstehender Tabelle zusammen- 
gefasst. 
aD [ao 
INACUrEN Te ee — ee 9070 
Synthetisch links... —0,480 | — 23,15° 
= rechts . +0,50° | —+24,12° 
Dieselben stimmen also so nahe mit einander überein, dass nicht 
daran gezweifelt werden kann, dass das Problem der Ueberführung 
von Atropin in d- undl-Hyoscyamin gelöst ist. Wie in der Einleitung 
bereits angedeutet, konnte es sich ja dabei nur um die Beseitigung 
einer technischen Schwierigkeit handeln, da an der theoretischen 
!) Auch naturelles Hyoscyamingoldchlorid schmolz bei 158—159'. 
