504 H. Ihlder:- Betaine des Isochinolins und Chinolins. 
Ueberführbarkeit des Atropins in Hyoscyamin (d- und l-) nach Lage 
der Dinge nicht mehr gezweifelt werden konnte. 
Aus den im vorstehenden beschriebenen salzsaueren Hyoscyamin- 
lösungen wurden endlich noch die freien Basen durch Alkalisieren mit 
Ammoniak und sofortiges Ausschütteln mit Aether isoliert. Nach dem 
Verdunsten des Lösungsmittels verblieben krystallinische, weisse Massen, 
deren Schmelzpunkt 
bei d-Hyoscyamin zu 106° ©. 
” iz ” ” 103° ” 
gefunden wurde. Dieselben liegen dem für naturelles Hyoscyamin 
gefundenen (108°) sehr nahe. Eine Reinigung würde zweifellos eben- 
falls zu 108° geführt haben, doch musste dieselbe wegen Mangel an 
Material unterbleiben. 
Im Anschluss an diese Studien wurde auch versucht, nach der- 
selben Methode das Scopolin mit Tropasäure zu kuppeln. Versuche 
in diesem Sinne sind bereits von W. Luboldt!) ausgeführt worden 
— ohne Erfolg. Leider sind auch die meinigen anscheinend resultatlos 
geblieben. Jedoch dürfte es nicht ausgeschlossen sein, dass bei ge- 
eigneter Abänderung der Versuchsbedingungen doch noch die Synthese 
des Scopolamins gelingen wird. 
Zum Schluss möchte ich nicht verfehlen, Herrn Dr. Gadamer 
für die Ueberlassung des Themas und die bei der Bearbeitung desselben 
bewiesene Hilfe meinen Dank auszusprechen. 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
Von Ernst Schmidt. 
159. Ueber die Betaine des Isochinolins und Chinolins. 
Von Dr. Hildrich Ihlder. 
(Eingegangen den 1. VIII. 1902.) 
Es ist bekannt, dass Trimethylamin mit Chloressigsäure ein 
Additionsprodukt liefert?), welches als „Betainchlorid“ bezeichnet wird. 
Da Chinolin und Isochinolin in Bezug auf Additionsfähigkeit grosse 
Analogie mit Trimethylamin zeigen, so lag es nahe, auch von diesen 
Basen aus zu betainähnlichen Körpern zu gelangen. Derartige Ver- 
1) Arch. d. Pharm. 236, 35 (1898). 
2) Ber. II, 167; II, 161. 
