H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 505 
bindungen sind bereits vom Chinolin durch Vongerichten!) und 
Rhoussopoulos?) dargestellt. Die bezüglichen Abkömmlinge des 
 Isochinolins sind dagegen noch nicht bekannt. Um diese Lücke aus- 
zufüllen, habe ich im Anschluss an Versuche über die Oxime des 
Isochinolin- und Chinolinphenacylchlorids®) die Einwirkung von Halogen- 
Essigsäure und -Essigäther auf Isochinolin und auf Chinolin studiert. 
Ich verwandte dazu den Aethyläther der Monobromessigsäure, den ich 
zunächst auf Isochinolin einwirken liess. 
Isochinolinbromessigester. 
Zur Darstellung obiger Verbindung löste ich äquimolekulare 
Mengen von Isochinolin und von Bromessigester in Aether und liess 
die Mischung beider Lösungen 24 Stunden stehen. Nach dieser Zeit 
hatte sieh eine reichliche Menge schön ausgebildeter kleiner, schwach 
gelblich gefärbter Prismen ausgeschieden, die durch Absaugen von 
der Mutterlauge getrennt und mit etwas Aether nachgewaschen wurden. 
Der Schmelzpunkt dieser Prismen liegt bei 199°; sie sind in Wasser 
und Alkohol leicht, in Aether schwer löslich. Durch Auflösen in 
absolutem Alkohol und Ueberschichten der Lösung mit Aether 
krystallisierte ich die Substanz um, ohne dass sich dabei der Schmeiz- 
punkt verändert hätte. Auch aus Wasser lässt sich dieses Reaktions- 
produkt leicht umkrystallisieren; im letzteren Falle resultieren schöne, 
farblose Prismen vom Schmp. 199°, die kein Krystallwasser enthalten. 
Der Körper wurde bei 100° getrocknet und dann zur Analyse gebracht. 
1. 0,2145 g gaben in wässeriger, mit etwas Salpetersäure angesäuerter 
Lösung durch Fällung mit AgNOz 0,1359 g AgBr. 
2. 0,1943 g gaben 0,3747 g COs und 0,0873 g H30. 
3. 0,2138 g gaben nach Dumas bei 742 mm Druck und 180C. 9,4 cem N. 
Gefunden: Berechnet für C53H},4NOsBr: 
1. 26,96% Br 27,03% Br 
2.5 CC 52,70, C 
23 0:14,99: CH 473, H 
3.2 493, N 4,73,„N. 
Es hat sich demnach ein Additionsprodukt der beiden Ausgangs- 
körper gebildet nach der Gleichung 
GEHN + CHyBr- 00, , — CEHN<CH, .CO20;H5, 
Der Körper ist somit anzusprechen als das Bromid des Aethyl- 
äthers des Isochinolinbetains. 
1) Ber. XV, 1254. 
2) Ber. XV, 2006. 
8) Inauguraldissert. Marburg 1902. 
