H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 507 
0,2106 g ergaben beim Glühen 0,0493 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (03H, NOsChaPtl];: 
23,41% Pt 23,22%, Pt. 
Aus der Analyse des durch Umsetzung des Isochinolinbromessig- 
esters mit Chlorsilber erhaltenen Körpers und seiner Doppelsalze folgt, 
dass in ihm der Aethylester des Isochinolinbetainchlorids vorliegt. 
Isochinolinbetainchlorid. 
Wurde bei der erwähnten Umsetzung des Isochinolinbromessig- 
esters mit Chlorsilber Wasserbadtemperatur angewendet, so trat ausser 
der Umsetzung des Bromids in das Chlorid gleichzeitig auch Ver- 
seifung des Esters ein; ich erhielt auf diese Weise das Isochinolin- 
betainchlorid. Isochinolinbromessigester wurde zu diesem Zwecke mit 
überschüssigem, gut ausgewaschenem Chlorsilber ein bis zwei Stunden 
auf dem Wasserbade erwärmt. Nachdem die Umsetzung vollendet 
war, was durch das Ausbleiben der Bromreaktion konstatiert wurde, 
filtrierte ich die heisse Lösung vom Halogensilber ab und dampfte sie 
bei mässiger Wärme bis zur Sirupdicke ein. Durch Reiben mit einem 
Glasstabe regte ich die Krystallisation an und erhielt alsdann schöne, 
mattrosa gefärbte, durchsichtige Prismen, die ich absaugte und luft- 
trocken werden liess. Der Schmelzpunkt derselben lag bei 203°. 
Im Vakuum und im Dampftrockenschrank verloren die Krystalle Wasser, 
indem sie sich trübten. 
1. 0,2956 g verloren 0,0228 g 
2. 0,5514 „ „0042 „ 
3. 0,4309 „ „17050321 
4. 0,3157 „ „0,0236 „ 
Die getrockneten Krystalle wurden in wässeriger, schwach angesäuerter 
Lösung mit Silbernitrat gefällt, ich erhielt 
5. aus 0,2257 g Substanz 0,1446 g AgCl 
6. „0,2400 „ „. 01518, „ 
Gefunden: Berechnet für 
J. 2. 3. 4. CgH7NC1— CH3CO5H + Hs0: 
17% 709% 7433774897050 7,45% Hs0. 
Ferner waren gefunden: Berechnet für 
D. 6. C,H; NC1— CH, CO3H: 
15,85% 15,65% :C1 15,88% Cl. 
Es geht aus diesen Bestimmungen hervor, dass bei der Umsetzung 
des Isochinolinbromessigesters mit Chlorsilber in der Wärme nicht nur 
das Bromatom durch Chlor ersetzt worden ist, sondern dass auch eine 
Verseifung des Esters eingetreten sein muss, entsprechend der Gleichung 
CgH7NBr—CH3C05C5Hz; +AgC1--Hz0 = CgH;NCI—CH3CO3H+AgBr-+ CsH;OH. 
