510 H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 
0,1656 g hinterliessen beim Glühen 0,0620 g Au. 
Gefunden: Berechnet für C4HyoNO3Cl-Aul]z: 
37,449, Au 37,38% Au. 
Das Betain des Isochinolins bildet also zwei verschiedene Gold- 
salze. Die Bedingungen für die Bildung des ersteren, anormalen Salzes 
sind gegeben, sobald in der Lösung des Betains kein Ueberschuss von 
Salzsäure vorhanden ist. Ist dagegen eine hinreichende Menge der 
letzteren vorhanden, so erhält man das zweite, normale Goldsalz, wie 
aus den nachstehenden Beobachtungen direkt hervorgeht. 
Um die Konstitution des dem oben beschriebenen Goldsalze 
entsprechenden Isochinolinbetainchlorids aufzuklären, versuchte ich, 
dasselbe aus den Komponenten — Isochinolin und Chloressigsäure — 
direkt darzustellen, wobei ich mich im wesentlichen an die Arbeiten 
von Rhoussopoulos hielt. 
Darstellung von Isochinolinbetainchlorid aus Isochinolin und 
Monochloressigsäure. 
Zur Gewinnung dieser Verbindung brachte ich äquimolekulare 
Mengen von Isochinolin und Monochloressigsäure zusammen und 
erwärmte das Gemisch etwa 5 Stunden auf dem Wasserbade in einem 
Kolben, der mit einem Steigrohr versehen war. Nach etwa '/, Stunde 
begannen sich in dem öligen Gemisch, das allmählich eine tief rote 
Farbe annahm, einzelne Krystallzentren zu bilden, die allmählich sich 
vergrösserten. Nach 24 Stunden war etwa die Hälfte der gesamten 
Masse zu weisslichen Krystallen erstarrt. Ich löste die gesamte Menge 
in heissem Alkohol, in dem sie sich mit prächtig roter Farbe löste. 
Nach dem Erkalten waren aus dieser Lösung gut ausgebildete, rote 
durchsichtige Prismen ausgeschieden, die von der Mutterlauge getrennt 
und zur weiteren Untersuchung vorläufig beiseite gestellt wurden. Ihr 
Schmelzpunkt lag bei 157°. 
Aus den alkoholischen Mutterlaugen, die von diesem Körper 
abfiltriert waren, und die eine prächtige, grünrote Fluorescenz zeigten, 
liessen sich durch Ueberschichten mit Aether, neben einer geringen 
Menge der beschriebenen Prismen, kleine, knollige Krystallaggregate 
erhalten. Dieselben waren rötlich gefärbt, in Alkohol und Wasser 
leicht, in Aether wenig löslich, und schmolzen unter Zersetzung 
bei203°,. Diese Ausscheidungen wurden von der alkoholisch-ätherischen 
Flüssigkeit getrennt, durch Aufstreichen auf Thonteller im wesentlichen 
von der färbenden roten Substanz befreit, und alsdann aus Wasser und 
etwas Salzsäure umkrystallisiert. Hieraus waren sie in Form feiner, 
mattrötlicher Nadeln zu erhalten vom Schmp. 204°, 
