512 H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 
Bei der Vereinigung von Isochinolin und Monochloressigsäure 
hatte sich daher, wie erwartet war, ein Additionsprodukt gebildet, 
dem die Formel 
rl 
1.,CE7N <cH,_000H, 
bezw. die isomere 
zukommt. Für die letztere, wie sie ähnlich im Betainchlorid an- 
genommen wird, spricht der Umstand, dass der Chlorgehalt des Körpers 
sich mit !/ıo N.-Natronlauge titrieren lässt. Stände das Cl-Atom, wie 
in der Formel 1 angenommen, an dem quaternären N-Atom, so würde 
Alkali dasselbe nicht durch die OH-Gruppe ersetzen können; der 
basische Charakter des Isochinolinkomplexes lässt es ausgeschlossen 
erscheinen, dass das nach Formel 1 konstituierte Betain noch saure 
Eigenschaften aufweisen, d. h. mit Natronlauge titrierbar sein könnte. 
Reagiert doch Sarkosin, in dem ein ähnlicher Komplex 
NH(CH,) 
| 
CHa—COOH 
angenommen wird, in wässeriger Lösung neutral. Dagegen reagiert 
das gewöhnliche Betainchlorid sauer und lässt sich der Chlorgehalt 
desselben mit "/o N.-Natronlauge titrieren. 
Bei einem derartigen Versuche verlangten 0,3673 g Betainchlorid 
24,1 ccm 1/jo N.-Natronlauge. 
Gefunden: Berechnet für C,H}, NOs - HCl: 
23,29% Cl als HCl 23,13% CH 
Ebenso lässt sich auch das Chlor ins Pyridinbetainchlorid 
C;H,N—O 
1° 2 
H50—C0 
mit !/ıo N.-Alkali titrieren. 
0,3070 g verlangten zur Neutralisation 17,8 ccm !/;o N.-Natronlauge. 
Gefunden: Berechnet für C;H,NOs0!: 
20,58% Cl als HCl 20,46 % 01. 
Es wird daher auch bei diesem, ebenso wie in dem Betainchlorid 
des Isochinolins eine Ringbildung, wie sie Formel 2 andeutet, an- 
zanehmen sein. 
