H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins 513 
Im Anschluss hieran würde für den Körper, aus dem das normale 
Isochinolinbetain, sei es durch Krystallisation aus Wasser, sei es durch. 
Erhitzen auf 100° entsteht, folgende Konstitution anzunehmen sein. 
m | cl 
9) GERN BEL + 38.0.4 GERN <EL 
NH | CH>—COOH. 
Durch Erwärmen auf 100° oder durch Umkrystallisieren aus 
Wasser würde hier sich auch der dritte Betaiukomplex unter Ring- 
bildung schliessen und alsdann der gesamte Halogengehalt titrierbar sein. 
cl ga 
CENT = CHEN < . BC1. 
N CH3—C00H CH3—CO 
Man könnte sich auch in der Weise ein Bild von der Konstitution 
des anormalen Isochinolinbetainchlorids machen, dass man sich 3 Moleküle 
des Betains in folgender Weise vereinigt denkt: 
0-00-CH— N <<: 
N Ä 
C;HHN GH;  OH+2HCI+ 2,0. 
| | 
CHs—C0—0— N— CHs— CO 
Eine ähnliche Formulierung würde dann auch das oben (S. 508) 
beschriebene anormale Goldsalz des Isochinolinbetainchlorids zu finden 
haben, indem nur der Ring hier ganz geschlossen wäre: 
Ugg Hgg N3030ls Allg = 
0—C0-—-CHH N — 0 
| . = 
CoHz-N ee > 60,2 HCl + 2AuCl, + 2H;0. 
| ae 
CH, 2:60=0—-N=-6H; 
Goldchloriddoppelsalz. Um festzustellen, ob das vorliegende 
Einwirkungsprodukt von Chloressigsäure auf Isochinolin, das bei 203° 
schmilzt, mit dem bereits beschriebenen Isochinolinbetainchlorid identisch 
ist, wurde das Goldsalz desselben dargestellt. Eine wässerige, mit 
Salzsäure stark angesäuerte Lösung des Körpers wurde mit Gold- 
chlorid versetzt und der auftretende Niederschlag durch mässiges Er- 
wärmen gelöst. Beim Erkalten krystallisierte kein Goldsalz aus, 
sondern erst im Exsiccator schieden sich aus der eindunstenden Lösung 
kleine, gelbe Nadeln aus, die dann gesammelt, im Exsiccator getrocknet 
und analysiert wurden. Sie schmolzen bei 118°. 
0,2550 g hinterliessen beim Glühen 0,0948 g Au. 
Gefunden: Berechnet für Cu H3joNOsCl- Aullz: 
37,18% Au 37,38% Au. 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bds. 7. Heft. 33 
