516 H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 
Da der Körper bei 100° keinen Gewichtsverlust zeigt, so kann 
das eine Molekül HzO nicht als Krystallwasser, sondern nur als 
Konstitutionswasser gebunden sein. Da der Chlorgehalt desselben sich 
ferner mit !/;o N.-Natronlauge titrieren lässt, so ist nach den obigen 
Ausführungen anzunehmen, dass das Cl-Atom als Chlorwasserstoff- 
säure vorhanden ist. Man kann sich daher folgendes Bild von der 
Konstitution des Körpers machen 
Kunze = 
N CHR COOH 
oder, indem man sich zwei Moleküle, ähnlich wie in dem oben er- 
wähnten Goldsalze vereinigt denkt: 
0—C0-—-CH,-N—OH 
oa: 
2 Cohn | | cı 
CHs—CO J 
| 
C;HRN CH, - »HCN 
| 
CHa—COOH 
Eine wesentliche Stütze erhält diese Annahme dadurch, dass der 
Körper,‘ mit HCl kurze Zeit gekocht, in das normale Betain übergeht. 
Aus der wässerigen Lösung krystallisieren nach dieser Behandlung 
beim Eindunsten kleine Knollen und Prismen, deren Schmelzpunkt bei 
202° liegt, und die ganz das Aussehen des normalen Isochinolinbetain- 
chlorids zeigen. 
0,3322 g verlangten zur Neutralisation 14,2 ccm !/jo N.-Natronlauge. 
Gefunden: Berechnet für CyuHjoNOaCl + H30: 
14,83% als HCl 14,70% Cl. 
Diese Umwandlung lässt sich dadurch erklären, dass die zu- 
gesetzte Salzsäure den einen Betainkomplex zur Ringbildung ver- 
anlasst und mit diesem dann ein salzsaueres Salz bildet, während der 
zweite Komplex ohne weiteres in das Hydrochlorid übergeht: 
Pe 
+0 = GENK |- HCL+ Hs. 
9—UÜ 
GHNd 
PT cHs—C00H 
Die Bildung des anormalen Goldsalzes lässt sich aus dem bereits 
Gesagten ebenfalls leicht erklären. 
Aus Vorstehendem geht hervor, dass sich sowohl aus Chlor- 
essigsäure und Isochinolin, als auch aus Bromessigester und Isochinolin, 
und Umsetzung des unter letzteren Bedingungen gebildeten Additions- 
produktes mit AgCl in der Wärme Körper bilden, denen die Formel 
eines Betains zukommt. Die Identität beider Reaktionsprodukte ergiebt 
sich nicht nur aus der Uebereinstimmung ihres allgemeinen physikalischen 
