518 H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 
farblose, grosse, breite, sehr flache Nadeln aus, deren Schmelzpunkt 
bei 180° lag, sowie feine, gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 200°, 
Beide Körper liessen sich leicht mechanisch trennen. In dem ersteren 
wurde nochmals der Bromgehalt bestimmt und zwar durch Titration 
mit Yıo N.--Ag NO;-Lösung, wobei Kaliumchromat als Indikator benutzt 
wurde. 
0,3360 g verbrauchten bis zur Endreaktion 13,35 cem Yo N.-AgNO;- 
Lösung. 
Gefunden: Berechnet für CjgH}4 NOsBr: 
26,96% Br 27,039, Br. 
Beim Erhitzen auf 100° zersetzen sich die Krystalle sehr leicht. 
Ihre Konstitutionsformel dürfte ohne Zweifel: 
- CoHıN <Cn-00 - O0sH,, 
sein. 
Die bei 200° schmelzenden Nadeln wurden im Exsiccator und 
bei 100° getrocknet, wobei sie sich nicht veränderten, auch kein 
Krystallwasser abgaben. 
0,1903 g gaben bei der Verbrennung 0,0842 g Hs0 und 0,4107 g COa. 
0,2549 g gaben in wässeriger Lösung mit AgNO, gefällt 0,1058 g AgBr: 
Gefunden: Berechnet für CgH}4NOsBr: 
58,86 %, C 52,70%, C 
492, H 277, H 
17,66 „ Br 27,03 „ Br. 
Aus obigen Daten geht hervor, dass bei dem Umkrystallisieren 
des Chinolinbromessigäthers eine eigentümliche Umsetzung stattgefunden 
hat. Für einen Körper, der dem oben beschriebenen Chlorderivat des 
Isochinolinbetains, entstanden durch Einwirkung von Monochloressig- 
säure auf Isochinolin, vom Schmp. 157°, ähnlich wäre, ist berechnet: 
58,02 9, C 418% H 17,58 %, Br. 
Die Formel dieses Körpers wäre: 
Ca H,s N30,-HBr = 
0 — CO — CHa 
re | \ 
2 | CoHN< | \HBr oder N-CyH; N-—C4H;-HBr. 
\ CH,—CO } | 
CH =C0—0 
Die Beständigkeit des Chinolinbromessigäthers ist anscheinend 
nur eine geringe, so dass schon beim Umkrystallisieren eine Verseifung 
und infolge dessen Bildung von Chinolinbetain eintritt, von welchem 
sich dann 2 Moleküle in der angegebenen Weise mit einander 
vereinigen. 
