H. Ihlder: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 519 
Chinolinbetainchlorid. 
Im Anschluss an die im vorstehenden beschriebenen Körper und 
an die eigentümlichen Verbindungen des Isochinolins mit Chloressig- 
säure wurde auch die Einwirkung von Monochloressigsäure auf Chinolin 
studiert, vor allem, um zu ersehen, ob auch das Chinolin die Fähigkeit 
besitzt, Körper zu bilden, die man sich durch Zusammentreten mehrerer 
Molekel des Betains entstanden zu denken hat. Vongerichten hat 
sich bereits (l. c.) mit dem Chinolinbetainchlorid beschäftigt, auch das 
Platindoppelsalz desselben dargestellt, immerhin wäre es aber möglich, 
dass auch hier neben dem normalen Betain, auch noch kompliziertere 
Verbindungen gebildet wurden. 
Ich brachte daher äquimolekulare Mengen von Chinolin und 
Monochloressigsäure zusammen und erhitzte das Gemisch in einem: mit 
Steigrohr versehenen Kolben auf dem Wasserbade, bis das Reaktions- 
gemisch, das sich allmählich in einen tiefroten Sirup verwandelte, 
anfıng, Krystalle auszuscheiden. Nunmehr löste ich die gesamte 
Menge des Reaktionsproduktes in kochendem Alkohol; aus der dunkel- 
roten Lösung krystallisierten kleine Mengen von braunroten Krystall- 
blättchen, die von der Mutterlauge getrennt, getrocknet und analysiert 
wurden. Der Schmelzpunkt dieser Krystalle lag bei 215°. Dieselben 
enthielten kein Krystallwasser. 
0,2267 g verlangten zur Neutralisation 8,8 ccm 1/o N.-Natronlauge, 
wobei Rosoisäure als Indikator diente. 
Gefunden: Berechnet für CH N0sC!}: 
15,81% Cl als HCl 15,88% Cl. 
Der vorliegende Körper ist also das normale Chinolinbetain- 
chlorid: 
CH3—CO 
CoHNK HCı. 
o 
Es ist in Wasser sehr leicht, nicht sehr leicht dagegen in Alkohol 
löslich; Aether löst es kaum. 
Aus den alkoholischen Mutterlaugen wurden durch Ueberschichten 
mit Aether zunächst weitere Mengen dieses Betainchlorids erhalten, 
später schied sich ein braunroter Sirup ab, der sich direkt nicht in 
eine analysierbare Form übertühren liess. 
Ich stellte daher aus diesem Produkt ein Golddoppelsalz dar, 
indem ich den Sirup in Alkohol auflöste und ihn durch Aufkochen 
mit Tierkohle zunächst von der Hauptmenge der färbenden Bestand- 
teile zu befreien suchte. Nach Abdunsten des grösseren Teils des 
Alkohols wurde der Rest mit Wasser und etwas Salzsäure aufgenommen, 
und Goldchlorid im Ueberschuss zugesetzt. Es fiel ein schwarzgrüner 
