20 H. Ihider: Betaine des Isochinolins und Chinolins. 
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Niederschlag aus, der sich beim Erwärmen zum grössten Teile löste, 
wobei die Farbe der Lösung von Grün in ein schmutziges Gelb über- 
ging. Die heisse Lösung wurde von dem Ungelösten abfiltriert und 
erkalten gelassen. Es schieden sich schmutzig gelbe Nadeln aus, die 
aus Wasser unter Zusatz von etwas Salzsäure und Goldchlorid um- 
krystallisiert wurden, und so als feine, gelbe Nadeln erhalten wurden. 
Ihr Schmelzpunkt lag bei 134° — 137°. 
0,1493 g des Doppelsalzes hinterliessen beim Glühen 0,0554 g Au. 
Gefunden: Berechnet für C},HjoNOaCl- Au Clz: 
37,11% Au 37,38% Au. 
Es lag somit das Goldsalz des normalen Betainchlorids vor. Dies 
geht auch hervor aus der Uebereinstimmung dieses Goldsalzes in 
Farbe, Form und Schmelzpunkt mit dem Goldsalze, welches aus den 
oben beschriebenen Krystallen erzielt wurde. 
Eine wässerige, mit Salzsäure angesäuerte Lösung des oben be- 
schriebenen Betains wurde zum Vergleich mit Goldchlorid versetzt. 
Der ausfallende Niederschlag, der ebenfalls grün gefärbt war, ging 
beim Erwärmen in Lösung, wobei die Farbe der Lösung von Grün in 
Gelb umschlug. Von etwas unlöslichem Rückstande wurde abfiltriert, 
und aus der erkaltenden Lösung schöne, gelbe, feine Nadeln erhalten, 
die abfiltriert, im Vakuum getrocknet und analysiert wurden. Ihr 
Schmelzpunkt lag bei 135° — 136°. 
0,1813 g hinterliessen beim Glühen 0,0674 g Au. 
Gefunden: Berechnet für CyHjoNOsCl-Aulkz: 
37,18% Au 37,38% Au. 
Auch aus einer, nur mit einem Tropfen Salzsäure angesäuerten 
Lösung des Betainchlorids erhielt ich mit Goldchlorid dieselben gelben 
Nadeln vom Schmelpunkt 135° — 136°; eir anormales Goldsalz, wie es 
oben beim Isochinolinbetainchlorid beschrieben ist, liess sich also hier 
nicht erhalten; auch aus den wässerigen Mutterlaugen dieser Gold- 
doppelsalze liessen sich beim Eindunsten keine anderen, als nur die 
beschriebenen Nadeln gewinnen. 
Hieraus folgt, dass die Fähigkeit, anormale Goldsalze, wie ich 
sie oben beschrieben habe, zu bilden, nur den Derivaten des Isochinolins 
zukommt. Allerdings geht die Einwirkung der Monochloressigsäure 
auf das Chinolin auch nicht ohne Nebenreaktionen vor sich, wie die 
sirupartige, stark gefärbte Beschaffenheit eines Teiles des Reaktions- 
produktes beweist, jedoch lässt sich hieraus ein Betainchlorid mit einem 
Gehalt von nur 8% Cl, wie beim Isochinolin, nicht isolieren. Eine 
entsprechende, zwei Moleküle Chinolinbetain enthaltende Verbindung 
konnte nur aus dem Chinolinbromessigester gewonnen werden. 
