O0. Simon: Ueber Cetrarsäure. 533 
löslich in Alkohol, Chloroform und Eisessig, etwas weniger in Methyl- 
alkohol, Aceton, Essigäther und Benzol, schwer auch beim Erwärmen 
in Aether, fast unlöslich in Petroläther und Schwefelkohlenstoff. 
0,1526 g gaben 0,0775 H30, entsprechend 0,0086 Hund 
0,3553 COs, ii» 23 0,0969C. «3 
0,2365 g gaben bei 130 und 748,5 mm Barometerstand 6,2 ccm N, ent- 
sprechend 0,0072 g N. 
Gefunden: Berechnet für CagH4g0g-C;H4(CH;3)N: 
C 63,49 63,03 
H 5,64 5,05 
N 3,06 2,82 
Chinolin-Verbindung. 
Auch in Chinolin löst sich Cetrarsäure auf und krystallisiert aus 
einer mit molekularer Menge Chinolin bereiteten alkoholischen Lösung 
beim Erkalten in Form von federartig gruppierten Nadeln als Chinolin- 
verbindung aus. Die Nadeln sind schwach gelb gefärbt und schmelzen 
bei 153—155° unter Schaumbildung. In kochendem Wasser sind die- 
selben löslich, krystallisieren aber schlecht wieder heraus. Die Ver- 
bindung ist leicht in kaltem Chloroform und Eisessig löslich, besonders 
beim Erwärmen in Alkohol, Methylalkohol, Aether, Essigäther, Aceton 
und Benzol; Petroläther und Schwefelkohlenstoff nehmen fast nichts auf. 
0,1864 g gaben 0,0821 HsO, entsprechend 0,0091 H und 
0,4473 COs, x 0,1220 C. 
0,2340 g gaben bei 140 und 757 mm Barometerstand 5,7 cem N, ent- 
sprechend 0,0067 g N. 
Gefunden: Berechnet für CooH480g- Co H-N: 
C 65,44 65,53 
H 4,89 4,7 
N 2,87 2,63 
Mit primären Aminen giebt die Cetrarsäure unter Austritt von 
Wasser leicht gut krystallisierende Verbindungen; ich habe folgende 
dargestellt. 
| Cetrarsäureanilid. 
Als ich 2g Cetrarsäure mit 12g frisch destilliertem Anilin 
zusammenbrachte, trat sofort die Reaktion ein, indem sich ein kom- 
pakter gelber Körper bildete, der aus feinen Nädelchen bestand; durch 
Zerdrücken der Masse mit einem Glasstabe rührte ich dieselbe unter 
Zusatz von absolutem Alkohol zu einem Breie an, den ich nach einiger 
Zeit auf dem Saugfilter sammelte und aus Alkohol umkrystallisierte. 
