534 O0. Simon: Ueber Cetrarsäure. 
Die so gewonnene Anilinverbindung bildete nun schöne goldgelbe, 
glänzende, wetzsteinähnliche Krystalle. Dieselben sind nicht schmelzbar 
und in Wasser unlöslich; in heissem Alkohol lösen sich dieselben, 
ebenso in Chloroform, Aceton, Eisessig und Essigäther; Aether, 
Petroläther, Ligroin, Benzol und Schwefelkohlenstoff nehmen auch 
beim Erwärmen nur sehr wenig auf. 
1. 0,1573 g gaben 0,0752 Hs, entsprechend 0,0084 H und 
0,3759 COs, 5 0,1025 C. 
Beim Anrühren von 2 g Cetrarsäure mit 4g Anilin und etwas 
absolutem Alkohol erhielt ich nach analoger Verarbeitung denselben 
Körper. 
2. 0,1760 g gaben 0,0803 HsO, entsprechend 0,0089 H und 
0,4207 COs, B 0,1147 C. 
Die beste Darstellungsweise dieser Verbindung bestand darin, 
dass 2 g Cetrarsäure mit Alkohol auf dem Wasserbade erwärmt und 
mit einer alkoholischen Lösung von 1g Anilin vermischt wurden. 
Hierbei resultierte zunächst eine gelbe Flüssigkeit, aus der sich dann 
plötzlich die schönen goldglänzenden Krystalle abschieden; zur weiteren 
Reinigung krystallisierte ich dieselben nochmals aus Alkohol um. 
3. 0,2394 g gaben 0,1140 Hs0, entsprechend 0,0127 H und 
0,5729 CO,, ö 0,1562 C. 
4. 02414, ,„ 0,1108 H,O, R 0,0123 H und 
0,5749 CO,, ‘ 0,1568 C. 
5. 0,2474, „0,1137 H50, = 0.0126 H und 
0,5906 CO;, E 0,1611 C. 
1. 0,2706 g gaben bei 14,5° und 750,5 mm Barometerstand 7,2 ccm N 
entsprechend 0,0084 g N. 
2. 0,2211 g gaben bei 15,50 und 752,5 mm Barometerstand 6 ccm N 
entsprechend 0,0069 g N. 
3. 0,1576 g gaben 0,0061 Ammoniak oder 0,0050 g N. 
4.n 0,1972 „ „ 0,0074 H ., MOON 
Bei der Methoxylbestimmung nach Zeisel erhielt ich folgende 
Resultate. 
0,1867 g gaben 0,0813 AgJ, entsprechend 0,0107 g Methoxyl. 
W250, „ > 0,1042 a 0,0138 „ n 
Nach den Analysenresultaten ist die Bildung dieser Verbindung 
durch Vereinigung je eines Moleküls Cetrarsäure und Anilin unter 
Austritt von Wasser vor sich gegangen. 
Cz0H1809 + CH; NHz = Ca Hy O3 N + HaO. 
